- ￥3360
- 中乔新舟
- 中国
- PRI-MOU-00131
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse ovarian follicle membrane cells
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
详询
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
正常
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
活细胞 常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
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产品名称 |
小鼠卵巢卵泡膜细胞 |
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货号 |
PRI-MOU-00131 |
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产品介绍 |
卵泡膜细胞分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育(右侧已退化)，呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关激素的调节才能完成，垂体促性腺激素(卵泡刺激素和黄体生成素)使原始卵泡开始发育，其过程中还产生大量的雌激素。雌激素是卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞在垂体促性腺激素的作用下协同合成的，卵泡膜细胞合成的雄激素透过基膜进入颗粒细胞，并转变为雌激素。因此，卵泡膜细胞在生殖内分泌调节中占有关键的位置，了解其在病理及生理中的作用，对于与性激素有关的妇产科疾病(如多囊卵巢综合症、卵巢癌等)的研究有着重要意义。在哺乳动物卵泡生长发育的过程中，卵母细胞由不断增加的颗粒细胞层包裹。卵巢组织中的膜细胞作为卵泡的外层细胞可以维持卵泡结构的完整性，参与构成卵母细胞和颗粒细胞发育的微环境且为类固醇激素的生成提供底物。在哺乳动物中调节膜细胞类固醇激素生成的机制已见相关报道，但是有关卵泡膜细胞的聚集、生长和分化的研究尚不深入。 |
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组织 |
卵巢组织 |
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形态学 |
成纤维细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
不建议传代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等 |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-M-131 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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质量检测 |
经3β-HSD免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
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企业愿景
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企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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Cell Reports：陈刚/孙朝阳团队揭示补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的肿瘤进展
酸（SCFAs）浓度，发现补充阿克曼菌与乙酸盐水平存在相关性。体外试验进一步发现乙酸盐处理的 T 细胞对癌细胞的杀伤程度最高。 在本研究中，作者以临床问题为导向，确定了卵巢癌患者的肠道菌群特征。阿克曼菌的参与可以抑制小鼠卵巢癌的进展并恢复肠道屏障功能。此外，转录组和代谢组发现，添加阿克曼菌可以改善卵巢癌肠道菌群组成，增强了卵巢癌组织中 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能，这与乙酸盐水平的升高有关。这项研究从肠道菌群和免疫监测的角度描述了宿主肿瘤特征环境，为未来设计卵巢癌生物治疗提供了思路。
缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
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