- ￥2880
- 中乔新舟
- 中国
- PRI-MOU-00012
- 2025年12月29日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse pulmonary artery fibroblasts
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
详询
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
正常
- 免疫类型：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
活细胞 常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
小鼠肺动脉成纤维细胞 |
|
货号 |
PRI-MOU-00012 |
|
产品介绍 |
小鼠肺动脉成纤维细胞分离自肺动脉组织；肺动脉是由右心室肺动脉圆锥发出后至主动脉弓下方，约在第5胸椎高度分为左右肺动脉。它是输送静脉血至肺的一条粗而短的干。自右心室的肺动脉口起始，在主动脉起始部的前方向左上后方斜升，达主动脉弓的下方，约平第4胸椎体下缘高度，分为左、右肺动脉。在分叉处稍左侧，肺动脉与主动脉弓下缘之间，有一条结缔组织纤维索相连，称为动脉韧带，或称动脉导管索；刚分离的细胞在培养6-8小时开始贴壁，8-24小时开始大量贴壁并开始生长，24小时后细胞逐步汇合，细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。该细胞在合成和分泌细胞因子、维持血管内外和凝血和纤溶的的动态平衡中起重要作用。 |
|
组织 |
肺动脉组织 |
|
形态学 |
纺锤形或星形的扁平分布 |
|
生长方式 |
贴壁 |
|
传代特性 |
可传3-5代 |
|
培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等。 (备注:每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，，效果更佳。) |
|
推荐完全培养基货号 |
PCM-M-12 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
质量检测 |
经Vimentin 免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验上皮细胞恶性转化与肿瘤微环境（TME）重塑的共演化，而这一共演化过程对癌症的发生、进展及转移具有关键调控作用。尽管近年来基因组学及单细胞转录组学研究已揭示了 ESCC 中癌细胞突变及细胞异质性的作用，但受限于技术分辨率，单细胞水平的空间互作分析仍存在不足，对肿瘤微环境时空演化的解析尚未充分。本研究通过高分辨率 XeniumInSitu、TF-seqFISH 等空间转录组学技术，绘制 ESCC 发展的单细胞分辨率多阶段空间演化图谱，旨在解析癌相关成纤维细胞-上皮细胞（CAF-Epi）生态位的形成
三句话读懂一篇 CNS：辐射对精子 DNA 的破坏无法修复，还会遗传给后代！| 每天 2 杯咖啡，这类人群的死亡风险翻倍
3 patient-specific cells。 该研究通过重编程来自 MODY3 患者的真皮成纤维细胞来获得携带 HNF1A+/R272C 的患者特异性 hiPSC 系，确定了离子传输和膜电位调节剂的过度表达，涉及钾离子通道基因、钙通道等可能通过扰动膜电位进而引起胰岛素的分泌增加，并确定了导致 MODY3 中 β 细胞衰竭的致病机制。 图 3：来源 Cell Stem Cell 4. Science Signaling：揭示组蛋白去乙酰化酶促进 IFN3 介导的抗病毒免疫反应机制 在先天
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188，利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示，在转染后第 10 天时观察到了 84％和 85％的致病性突变得到校正，第 20 天时观察到了 87％和 91％的突变得到校正。并且研究者还观察到，与未经治疗的细胞相比，治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
