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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human coronary smooth muscle cells
- 库存:
100
- 供应商:
中乔新舟
- 细胞类型:
详询
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
详询
- 相关疾病:
正常
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 运输方式:
活细胞 常温
- 年限:
液氮长期
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25
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产品名称 |
人冠状动脉平滑肌细胞 |
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货号 |
PRI-H-00090 |
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产品介绍 |
人冠状动脉平滑肌细胞分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。它是构成冠状动脉壁的主要细胞成分,细胞膜上分布着多种离子通道,如电压依赖性Na+通道、多种Ca2+通道和K+通道;它们参与了静息电位的维持与细胞膜电位的复极化、超极化,调节血管平滑肌的收缩及舒张功能,此外动脉粥样硬化的发展也涉及冠状动脉平滑肌细胞增殖、炎症及凋亡等。因此,原代分离培养的冠状动脉平滑肌细胞,对研究生理和病理状态下离子通道及血管张力变化机制具有非常重要的作用。冠状动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。 |
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组织 |
冠状动脉组织 |
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形态学 |
成纤维细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
可传5~8代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基;添加物等。 (备注:每种组分单独包装,使用前需要按比例分装,详细操作详见说明书,现用现配,,效果更佳。) |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-H-113 |
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培养条件 |
95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
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质量检测 |
经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
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产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
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企业使命
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企业荣誉


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文献和实验一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
用动脉夹夹住血管两侧,提前穿好结扎线,用1毫升注射器刺破血管,分离组织股动脉血管,股动脉插入球囊,球囊内注入空气,一分钟后将球囊拔出,缝合血管,此方法的主要操作是将一定直径大小的球囊放入动脉血管后充盈球囊,球囊内注入空气,通扩充球囊造成动脉血管内皮细胞损伤,弹力板及中膜严重损伤,引起局部血管狭窄。进行球囊损伤手术时需要注意选择内径大小适宜的球囊,牵拉过程中速度、力度的把握以及对球囊扩张压力的控制。
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