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人视网膜色素上皮

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  • ¥8880
  • 中乔新舟已认证
  • China
  • PRI-H-00004
  • 2026年01月03日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Human retinal pigment epithelial cells

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 肿瘤类型

      详询

    • 细胞类型

      详询

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      详询

    • 相关疾病

      正常

    • 物种来源

    • 免疫类型

      详询

    • 细胞形态

      上皮的

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      视网膜组织

    • 运输方式

      活细胞 常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

     

    产品名称

    人视网膜色素上皮细胞

    货号

    PRI-H-00004

    产品介绍

    人视网膜色素上皮细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上 皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连, 由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。

    视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物 质和代谢终产物转运通道。视网膜色素上皮参与视黄醇循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器 细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。

    组织

    视网膜组织

    形态学

    上皮样

    生长方式

    贴壁

    传代特性

    可传2~3代

    培养基和添加剂

    基础培养基;添加物等。

    (备注:每种组分单独包装,使用前需要按比例分装,详细操作详见说明书,现用现配,,效果更佳。)

    推荐完全培养基货号

    PCM-H-262

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    质量检测

     经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

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    产品细节图片5

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    该产品被引用文献

    专注细胞及细胞培养领域10年+,5000+文献

    相关实验
    • 视网膜色素上皮细胞的传代

      吸出培养瓶中的培养基,用PBS液洗涤1-2次; 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可); 在镜下看到细胞退缩变园,立即给予少量培养基终止消化,我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化; 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后,按1:2或1:3分瓶即可。

    • 正常视网膜色素上皮细胞原代培养

      上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次,吸干; 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液,置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min; 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用,并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁,以使视网膜色素上皮细胞脱落; 6. 收集眼杯内的细胞悬液,离心(800r/min)8min; 7. 弃上清液,将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数; 8. 以8×104—10×104

    • 这样做笔记,让你看文献的效率提升 10 倍

      在 Am J Physiol Cell Physiol 上的一篇研究论文。题目:High glucose promotes the migration of retinal pigment epithelial cellsthrough increased oxidative stress and PEDF expression。从题目中,我们就可以看出,本文主要讲的就是高糖通过增加氧化应激和 PEDF 表达促进视网膜色素上皮细胞的迁移。题目有点长,其实文章内容也很多,多达 17 页!对于初学

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