- ￥76
- 麦格Viskase
- 美国
- MD25-6-8-5m
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
5米
干型透析袋 Dialysis Membranes
透析袋是由半透膜制成的袋装容器，主要用于在生物大分子的制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质等。 材质为再生纤维素 (RC)。
☆PH 稳定范围:5-9
☆污染物水平：硫化物＜0.3%；重金属＜50ppm
☆化学兼容性：与很多盐兼容， 比CaCl2, (NH4 ) 2 SO4 ；还可与分子生物学及酶学中常用 的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙\酮
☆温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌
☆蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于 1ng
使用前处理 (参考)：
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2. 准备 2%碳酸氢钠/1mM EDTA 混合溶液 (20g 碳酸氢钠，2ml 0.5M EDTA ，蒸
馏水定容 至 1L)。
3. 将透析袋浸没于混合溶液中煮沸 10 分钟。
4. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
5. 将透析袋浸没于蒸馏水中煮沸 10 分钟。
6. 去除蒸馏水，将透析袋浸没于 50%乙醇/1mM EDTA 溶液中 (500ml 95%乙醇，
2ml 0.5M EDTA ，500ml 蒸馏水)。
7. 使用前将透析袋取出，用蒸馏水清洗干净即可。
8. 未使用的透析袋可置于 50%乙醇/1mM EDTA 溶液保存，4℃可保存一周。
更多资料请咨询客服！
注意事项：
1、可以在透析容器中加入磁性搅拌转子来提高透析效率。
2 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存方法：
可存放于 10-29 度； 每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂，2 年有效。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 品牌 |
| MD10-8-5m | 透析袋MD10MM，直径6MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| MD25-8-5m | 透析袋MD25MM，直径16MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| MD34-8-5m | 透析袋MD34MM，直径22MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| MD44-8-5m | 透析袋MD44MM，直径28MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| 更多规格请咨询客服 | |||
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文献和实验【原创】半个多学期关于毕赤酵母的化学转化与表达的几点经验，并附上改进的简便廉价方法
）, 在涡旋混合器中剧烈混匀 1 min,使细胞沉淀与加入的溶液充分混匀； （4）于 30℃孵育 30 min。再于 42℃水浴中热击 20min（20-25min）后 , 以 8 000 rpmin（6000-8000rpm）离心10min收集细胞 , （轻柔地）重悬于 200ulYPD培养基中 , 于 30℃振荡培养； （5）重悬后直接加20μL到MD板上，30℃培养 2～4 （或4～5d）d，至菌落直径1mm即可。 附2：摇瓶无机发酵，廉价简便
铵溶液，边滴加边摇匀，然后置于2到8摄氏度静置2小时。 将步骤e中的待分离物于离心机内离心，8000r/min离心15到20分钟，除上清。 将步骤f中离心后的沉淀用1ml 0.01M PBS 溶解, 转移到MD 14000透析袋内，用0.01 M PBS进行透析，透析4次以上，每次至少1小时以上。 2.正辛酸-饱和硫酸铵沉淀法该纯化方法原理是：正辛酸在偏酸条件下，能与抗血清中或者小鼠腹水中的杂蛋白结合，在等电点附近将其沉淀，IgG类抗体则存在于上清液中，再利用饱和硫酸铵沉淀法即可进一步提纯。 具体
– 114.8Cb）/ 245 （12） 【仪器与用具】 分光光度计；研钵2套；剪刀1把；玻棒；25ml棕色容量瓶3个；小漏斗3个；直径7cm定量滤纸；吸水纸；擦境纸；滴管；电子顶载天平（1/100g感量）。 【试剂】 96%乙醇（或80%丙酮）；石英砂；碳酸钙粉。 【方法】 1. 取新鲜植物叶片（或其他绿色组织）或干材料，擦净组织表面污物，剪碎（去掉中脉），混匀。 2. 称取剪碎的新鲜样品0.2g，共3份，分别放入研钵中，加少量
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