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- 国产/进口
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
小鼠原代表皮干细胞
- 细胞类型：
小鼠原代表皮干细胞
- 肿瘤类型：
小鼠原代表皮干细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Epidermal Stem Cells
- 生长状态：
铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
小鼠原代表皮干细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 免疫类型：
小鼠原代表皮干细胞
- 物种来源：
小鼠原代表皮干细胞
- 相关疾病：
小鼠原代表皮干细胞
- 组织来源：
实验动物的正常皮肤组织
- 规格：
5*10^5
细胞详述
角质形成细胞在基底层有一亚群，即表皮干细胞，它通过对称或不对称分裂产生短暂扩增细胞，短暂扩增细胞经过几代扩增后便成为终末分化的表皮角质细胞。表皮是一个可以持续自我更新的组织，因此表皮干细胞具有足够的增殖潜力，表皮干细胞不仅在体内平衡和创伤修复中其关键作用，而且是肿瘤发生和基因治疗的主要靶标。
细胞特性：1)组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：圆形、卵圆形或多角形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
小鼠原代表皮干细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验拯救皱纹 + 脱发！张亮 / 李青峰 / 刘蔡钺团队解码抵抗
导读皮肤上皮是研究成体干细胞（ASCs）的常用模型，这是因为快速更新的皮肤组织的老化通常归因于其所在的成体干细胞的退行性改变，主要表现为毛发变白/变细、皱纹和愈合缺陷等。在人体中，紫外辐射、电离辐射（IR）、早老症等损害基因组的内外因素均可显著加速皮肤衰老，基因毒性应激是包括皮肤在内的许多组织衰老的关键原因之一。前期的研究表明，衰老过程中的 DNA 损伤是诱导皮肤毛囊干细胞（HFSC）向表皮转分化和耗竭，构成皮肤毛囊衰老的核心机制。但细胞内介导衰老 HFSC 命运转变的机制尚不
，而对于 K5.Pp6fl/fl 银屑病小鼠则不能带来相应改变。 图 3 L- 薄荷醇在角质形成细胞中的抗炎作用依赖于 PP6 接着，作者通过 DARTS 技术联合无标记质谱法筛选到 L- 薄荷醇的靶蛋白 Hes1，并且在 HaCaT 和小鼠原代角质形成细胞中验证了两者的作用；此外，借助微量热泳动仪(MST)获得了 L- 薄荷醇与 Hes1 间的解离常数。通过单细胞测序（scRNA-seq）发现 Hes1 主要在角质形成细胞中表达，并且，银屑病患者角质形成细胞以及表皮中 Hes1 的表达显著低于对照
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
