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非常适合在细菌学、免疫学、血液学、血清学研究、血库和临床化学程序中进行快速非定量研究。
使用方法：
使用塑料滴管时，用手指捏紧顶部，赶出滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，松开手指，试剂即被吸入。
滴加液体时，应把它悬空放在烧杯上方，不要接触烧杯壁，以免沾污滴管或造成试剂的污染。不要把滴管放在试验台或其他地方，以免沾污滴管。
严禁用未经清洗的滴管再吸取其他的试剂。
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文献和实验使用方法：
使用塑料滴管时，用手指捏紧顶部，赶出滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，松开手指，试剂即被吸入。
滴加液体时，应把它悬空放在烧杯上方，不要接触烧杯壁，以免沾污滴管或造成试剂的污染。不要把滴管放在试验台或其他地方，以免沾污滴管。
严禁用未经清洗的滴管再吸取其他的试剂。
批次的 5 × TBE 配制电泳缓冲液灌满缓冲液槽。用一根弯头巴斯德吸管或注射针头排除藏匿于凝胶底部的气泡。 14. 用巴斯德吸管或注射器再次吸取 1 × TBE 冲洗加样孔。将 DNA 样品与适量 6 ×凝胶载样缓冲液混合，用 Hamilton 注射器或带有拉长的塑料吸头的微量移液管加入加样孔。 15. 将电极与电源相连（正极接下槽），打开电源，进行电泳。 16. 电泳至标准参照染料迁移至所需位置。关闭电源，拔掉插头，弃去电泳槽中的电泳
液。 11. 用微量移液器及一次性吸头，或拉长的巴斯德吸管，或玻璃毛细管将样品混合液缓慢加至浸没凝胶的加样孔内。分子质量标准应分别加至样品孔的左侧和右侧的两个孔内。 12. 关上电泳槽盖，接好电极插头。 DNA 应向阳极（红色插头）侧泳动。给予 1~5V/cm 的电压，其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。如电极插头连接正确，阳极和阴极由于电解作用将产生气泡，并且几分钟内溴酚蓝从加样孔迁移进入胶体内。待溴酚蓝和二甲苯氰 FF 迁移到适当距离后再停止电泳。 13.
在溶液上面的水垢状浮渣是溴化乙锭和细菌蛋白所形成的复合物。4、用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中。用轻石蜡油加满管的其余部分并封口。5、以20℃对所得的密度梯度以45 000rpm离心16h(VTi65 转头)、以45 000rpm离心48h(Ti50转头)、以60 000rpm离心24h(Ti65转头)或者以60 000rpm离心24h(Ti70.1转头)。普通光照下,在梯中心可见两条DNA区带, 上部区带材料通常较少,由线状的细菌(染色体)DNA和带切口
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