- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E030379
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
56
- 样本：
CHGB/SCG1 ELISA kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | CHGB/SCG1分泌粒蛋白1ELISA试剂盒 | CHGB/SCG1 ELISA kit | LZ-E030379 |
| 96T | CHGB/SCG1分泌粒蛋白1ELISA试剂盒 | CHGB/SCG1 ELISA kit | LZ-E030379 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶标，加入生物素标记的抗体与靶标结合，然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶标则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样本中的目标物呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
检测前试剂准备:
1CHGB/SCG1分泌粒蛋白1ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）。
3.标准品配制：试剂盒中取出标准品，加入1ml标准品/样品稀释液溶解，盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管，分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5)， 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟，用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情 况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
公司正在销售的产品：
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| MYOG肌细胞生成素ELISA试剂盒 | MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse |
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文献和实验或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性 HRP，也会
（ALIX）、肿瘤易感基因 101 蛋白（TSG101）、热休克蛋白（HSP70、HSP90），以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测：外泌体可以先进行荧光标记，再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm，而外泌体直接都在 300 nm 以下，因此，可能大量的外泌体检测不到，造成分析不太准确。 ELISA 检测 ：根据外泌体的表面标志物，如 CD9、CD63 进行
体克隆试剂盒，包含OrientExpress™ cDNA合成的试剂盒以及T7Select噬菌体克隆系统。 另有12种预制人正常组织和病理组织来源的cDNA文库提供，这些文库都是用T7Select10-3载体构建的。 T7噬菌体展示系统与M13系统有什么区别? M13和T7噬菌体最大的区别就在于成熟病毒从宿主细胞中释放的方式不同。M13噬菌体在周质中组装，必须经细胞膜 分泌;而T7在细胞质中完成组装后直接从细胞裂解出来。因此，任何抑制分泌过程的蛋白和多肽都不能在M13
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