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ANG血管抑素/血管稳定蛋白ELISA试剂盒

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  • ¥890 - 1209
  • 联祖
  • 血清,血浆,尿液,组织匀浆等
  • LZ-E028847  
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      联祖

    • 库存

      45

    • 样本

      ANG ELISA Kit

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等

    • 应用

      竞争法、夹心法、间接法

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T

    规格: 48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    仅用于实验科研,不得用于临床诊断!
    产品名称:ANG血管抑素/血管稳定蛋白ELISA试剂盒
    英文名称:ANG ELISA Kit
    规格:48T/96T
    货号:LZ-E028847
    包装:液体盒装
    货期:现货供应
    保存:2-8℃,避光防潮保存
    产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测

    实验所需自备试验器材:
    1. ANG血管抑素/血管稳定蛋白ELISA试剂盒酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水

    试剂盒组分: 
    名 称 规格(48T) 规格(96T)
    预包被酶标板 8×6条 8×12条
    标准品 1 1
    标准品/样品稀释液 10ml 15ml
    生物素标记抗体 1支(100× 1支(100×
    生物素标记抗体稀释液 10ml 15ml
    酶结合物 1支(100× 1支(100×
    酶结合物稀释液 10ml 15ml
    TMB显色液A 3ml 6ml
    TMB显色液B 3ml 6ml
    终止液 3ml 6ml
    20×浓缩洗涤液 10ml 10ml×2
    封板胶纸 2 4
    产品说明书 1 1

    检测程序:
    1ANG血管抑素/血管稳定蛋白ELISA试剂盒加样:空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液,其余孔各加入标准品或待测样品 100ul, 将反应板混匀后置 37℃,60 分钟。
    2.弃液:弃去液体,甩干,不用洗涤 
    3.加抗体:每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul,混匀后置 37℃,60 分钟。
    4.洗板:用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,每孔加入 1×洗液 350μl,每次震荡/浸泡 1-2 分钟,在滤纸上拍干。
    5.加酶结合物:每孔加入酶结合物工作液 100ul,混匀后置 37℃,30 分钟。
    6.洗板:同步骤4。
    7.加显色液:每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul,混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
    8.加终止液:每孔加入 50ul 终止液,混匀,用酶标仪在 450nm 处测吸光值。

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    检测程序总结:
    1.加样品及标准品,37℃反应 60 分钟。
    2.加生物素标记抗体,37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
    3.加酶结合物,37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
    4.加TMB显色液,37℃反应 10-20 分钟。
    5.加入终止液,读数。
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      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • 【求助】那位大侠用过CAMP测定试剂盒?急需帮忙

      :分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量

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