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Guttiferone G
CAS No. : 666174-75-0
MCE 国际站:Guttiferone G
产品活性:Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点:Sirtuin
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验小鼠脾脏单细胞悬液制备流程 a)研磨法 小鼠颈椎脱臼处死,置于75%酒精浸泡5 min后,取出小鼠,置于无菌操作台上,左腹侧朝上。 小鼠左腹侧中部剪开小口,撕开皮肤,暴露腹壁,可见红色长条状脾脏。 脾脏下侧提起腹膜,剪开后上翻,暴露出脾脏。用镊子提起脾脏,眼科剪分离脾脏下面的结缔组织,取出脾脏,并浸泡于干净的PBS溶液中。 将脾脏置于200目筛网中,用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显红色块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网,并将冲洗液收集于15 mL离心管,300 g离心5 min,弃上清
),如果沉淀很难溶解,于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解;10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸,充分混匀,7500×g,4 ℃,离心 15 min;11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物,干燥,用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1~0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大,所有操作必须轻柔,酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用,应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。(一)细胞总
小鼠骨髓单细胞悬液制备流程 颈椎脱臼法处死小鼠,放在75%酒精中浸泡5 min。提前于超净台上准备一个消毒托盘(可用无菌口罩或者用浸满酒精的纱布代替),取出小鼠并铺于消毒托盘上。 在无菌环境下取小鼠的后肢骨。用眼科镊小心捏起小鼠两髋关节之间的腹部皮肤,用眼科剪小心剪开,并分离两下肢的皮肤。将皮肤往下在脚踝处剪断,往上在髋关节处剪断,游离出小鼠的两条后肢。 小心剥离肌肉(肌肉两端的白色坚韧组织为肌腱,可以顺着肌腱分离,肌肉主要靠肌腱与关节相连),分别剪下Femurs(股骨)和Tibias(胫骨
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