- ￥480 - 900
- 帛科
- BKS2318
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
6个月
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8℃冷藏
- 规格：
100管/96样/50管/48样
| 规格： | 100管/96样 | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50管/48样 | 产品价格： | ￥480.0 |
公司产品仅供科研实验，不得用于临床诊断！
产品名称：异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒
规格：100管/96样、50管/48样
产品分类：乙醛酸循环系列
实验类型：微量法、紫外分光光度法
商品详情：
异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒测定意义：
ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物种子在萌发过程中，通过乙醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL是乙醛酸循环的关键酶之一。
测定原理：
ICL催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，监测340nm吸光度的减小速率可间接反应ICL活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成和配制：
提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体14uL×1支，4℃保存；
组织样本的前处理：
①总GAPDH酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
建议测定总GAPDH酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH，则按照步骤②提取粗酶液。
细菌或培养细胞的前处理
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)生化试剂盒（紫外分光光度法）50管/48样紫外分光光度法
葡萄糖6磷酸(6PG)生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
葡萄糖6磷酸(6PG)生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
酸性蛋白酶生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
酸性蛋白酶生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
中性蛋白酶生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒丝状支原体山羊亚种PCR检测试剂盒Mycoplasma mycoidessubsp(capri)PCR
支原体通用PCR检测试剂盒Mycoplasma spp.PCR
滑液支原体PCR检测试剂盒Mycoplasma synoviaePCR
脑粘体虫PCR检测试剂盒Myxosoma cerebralisPCR
纳氏虫属通用·PCR检测试剂盒Naegleria spp.·PCR
内罗毕羊病病毒PCR检测试剂盒Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)RTPCR
恩杜姆病毒PCR检测试剂盒Ndumu VirusRTPCR
肝胰腺坏死性细菌PCR检测试剂盒Necrotizing Hepatopancreatitis BacteriumPCR
淋病奈瑟菌PCR检测试剂盒Neisseria gonorrhoeaePCR
产品名称：异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒
规格：100管/96样、50管/48样
产品分类：乙醛酸循环系列
实验类型：微量法、紫外分光光度法
商品详情：
异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒测定意义：
ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物种子在萌发过程中，通过乙醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL是乙醛酸循环的关键酶之一。
测定原理：
ICL催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，监测340nm吸光度的减小速率可间接反应ICL活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成和配制：
提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体14uL×1支，4℃保存；
组织样本的前处理：
①总GAPDH酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
建议测定总GAPDH酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH，则按照步骤②提取粗酶液。
细菌或培养细胞的前处理
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)生化试剂盒（紫外分光光度法）50管/48样紫外分光光度法
葡萄糖6磷酸(6PG)生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
葡萄糖6磷酸(6PG)生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
酸性蛋白酶生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
酸性蛋白酶生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
中性蛋白酶生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒丝状支原体山羊亚种PCR检测试剂盒Mycoplasma mycoidessubsp(capri)PCR
支原体通用PCR检测试剂盒Mycoplasma spp.PCR
滑液支原体PCR检测试剂盒Mycoplasma synoviaePCR
脑粘体虫PCR检测试剂盒Myxosoma cerebralisPCR
纳氏虫属通用·PCR检测试剂盒Naegleria spp.·PCR
内罗毕羊病病毒PCR检测试剂盒Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)RTPCR
恩杜姆病毒PCR检测试剂盒Ndumu VirusRTPCR
肝胰腺坏死性细菌PCR检测试剂盒Necrotizing Hepatopancreatitis BacteriumPCR
淋病奈瑟菌PCR检测试剂盒Neisseria gonorrhoeaePCR
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文献和实验相关实验
合成途径问题。生化书中有所说明。看看下内容可能对你有用。 一、概论 脂类主要包括以下几种： 1?脂肪：由甘油和脂肪酸合成，体内脂肪酸来源有二：一是机体自身合成，二是食物供给特别是某些不饱和脂肪酸，机体不能合成，称必需脂肪酸，如亚油酸、α-亚麻酸。 2?磷脂：由甘油与脂肪酸、磷酸及含氮化合物生成。 3?鞘脂：由鞘氨酸与脂肪酸结合的脂，含磷酸者称鞘磷脂，含糖者称为鞘糖脂。 4?胆固醇脂：胆固醇与脂肪酸结合生成。 二、脂类
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异柠檬酸裂解酶（ICL)生化检测试剂盒
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