- ￥180 - 348
- 帛科
- BKS2114
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
6个月
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8℃冷藏
- 规格：
100管/96样/50管/48样
| 规格： | 100管/96样 | 产品价格： | ￥348.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50管/48样 | 产品价格： | ￥180.0 |
产品名称：过氧化物酶（POD）生化检测试剂盒
规格：50管/48样、100管/96样
产品分类：氧化与抗氧化系列
实验类型：可见分光光度法、微量法
商品详情：
过氧化物酶（POD）生化检测试剂盒测定意义：
POD（EC 1.11.1.7）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。
测定原理：
POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体14uL×1支，4℃保存；
组织样本的前处理：
①总GAPDH酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
建议测定总GAPDH酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH，则按照步骤②提取粗酶液。
细菌或培养细胞的前处理
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
海藻糖含量生化试剂盒（可见分光光度法）50管/48样可见分光光度法
海藻糖酶生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
海藻糖酶生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
海藻糖合成酶(TS)生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
海藻糖合成酶(TS)生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
海藻糖6磷酸合成酶(TPS)生化试剂盒（微量法）100管/96样微量法
过氧化物酶（POD）生化检测试剂盒鸡白痢沙门氏菌PCR检测试剂盒Salmonella pullorumPCR
圣保罗沙门氏菌PCR检测试剂盒Salmonella saintpaulPCR
沙门氏菌通用PCR检测试剂盒Salmonella spp.PCR
鼠伤沙门氏菌PCR检测试剂盒Salmonella typhimuriumPCR
伤门氏菌PCR检测试剂盒Salmonella typhiPCR
圣米吉尔海狮病毒PCR检测试剂盒San Miguel sea lion virus (SMSV)RTPCR
白蛉热西西里病毒PCR检测试剂盒Sandfly Fever Sicilian Virus(SFSV)RTPCR
札如病毒型PCR检测试剂盒Sappovirus(SV)G2RTPCR
寄生水霉PCR检测试剂盒Saprolegnia parasiticaPCR
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文献和实验启动因子并孵育一段时间后开始，持续1-3min，一般应用于酶类项目，可以使用因数法来计算待测浓度。 生化检测原理示意图 过渡区对应是固定时间法，是终点法中存在一种特殊情况，指在时间-吸光度曲线上选择两个读数点，此两点既非反应初始吸光度亦非平衡点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算。目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区对应的是终点法，按测光点的个数分为：一点终点法、两点终点法。 一点终点法是指在反应到达平衡点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个测光点计算待测
一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
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