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NPOM合成
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1000
1年
湖州河马生物科技有限公司
5nmol
NPOM-dt嵌入到LbCas12a的crRNA中,评估基于Cas12a的核酸检测是否可以设计为光启动模式。NPOM在胸腺嘧啶的氮杂环中被修饰,并被证明在365 nm紫外光下快速衰减。首先评估了其与非洲猪瘟病毒(ASFV) DNA靶向crRNA光控活性的可行性,通过将不同数量的NPOM-dt (2~6个)插入到该crRNA中,评估其沉默效果和光介导的活性恢复效率,crRNA活性检测基于LbCas12a反式切割,采用经典荧光法。
使用光敏感的6-硝基氧甲基(6-nitropiperonyloxymethyl, 简称NPOM)笼化胸腺嘧啶碱基
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1.Hasanzadeh A, Noori H, Jahandideh A, et al. Smart strategies for precise delivery of CRISPR/Cas9 in genome editing[J]. ACS Applied Bio Materials, 2022, 5(2): 413-437.
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