- ￥2907
- 帛科
- BK-XB1693
- 国产
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 供应商：
帛科
- 库存：
58
- 运输方式：
免费快递
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
大鼠
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
支气管组织
- 规格：
5×105cells/T25细胞培养瓶
产品概述
1.产品名称：大鼠支气管上皮细胞
2.组织来源：支气管组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠支气管上皮细胞分离自支气管组织；支气管(Bronchi)，是指由气管分出的各级分枝，由气管分出的一级支气管，即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较，前者较细长，走向倾斜；后者较粗短，走向较前者略直，所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是，气管是以“C”型的气管软骨为支架，而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子，从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，因此，在基础及临床研究中极为重要。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠支气管上皮细胞采用链霉蛋白酶-中性蛋白酶混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠支气管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
传代特性可传1-2代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠支气管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠支气管上皮细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | BK-XB1693 |
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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CF-1小鼠胚胎成纤维细胞，经射线处理，P3,100万细胞（干细胞库保藏）形态:成纤维细胞
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大鼠支气管上皮细胞小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒 Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody, PCNA
小鼠脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒 ELISAMouse lipoprotein lipase, LPL
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA检测试剂盒 Mouse tartrate-resistant acid phosphatase 5b, TRACP-5b
小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA KitMouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide, GIP
小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒 Mouse Glycogen phosphorylase II, GP-II
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒 ELISAMouse Glycogen phosphorylase MM, GP-MM
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA检测试剂盒 Mouse Glycogen phosphorylase BB, GP-BB
小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA KitMouse Thyroxine antibody, TAb
小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)ELISA试剂盒 Mouse thyroid stimulating hormone receptor antidoby, TRAb
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
实验材料： 1. 大鼠或兔的气管和支气管 2. 0.1%中性蛋白酶或0.125%胰蛋白酶和0.01%EDTA混合消化液 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH 7.4），含青霉素100u/ml和链霉素100μg/ml，pH7.4 4. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 5. 一次性注射器（1ml或5ml） 6. 200目不锈钢网筛 7. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 在无菌条件下取气管或支气管，用PBS反复
实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
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