- ￥2907
- 帛科
- BK-XB1762
- 国产
- 2026年01月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 供应商：
帛科
- 库存：
24
- 运输方式：
免费快递
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
大鼠
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
皮肤组织
- 规格：
5×105cells/T25细胞培养瓶
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
商品属性：
商品详情：
产品概述
1.产品名称：大鼠表皮角质形成细胞
2.组织来源：皮肤组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠表皮角质形成细胞分离自皮肤组织；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期外胚层形成，具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构，由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角质形成细胞是一种能合成角质蛋白的上皮细胞，此类细胞为表皮的主体，由表皮深层始逐渐增殖、分化，并在成为角化的角质细胞中，细胞核与细胞器完全消失，细胞亦失去生理功能而脱落。未脱落部分对机体尚有保护作用，故不必在洗擦身体时用力搓擦，使其过早脱失。表皮角质形成细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化，不能充分增殖。角质形成细胞最终产生角质蛋白，在其向角质细胞演变过程中，一般可以分为四层，即基底层、棘层、颗粒层以及角质层。有人把前三层或前二层称为生发层或马尔匹基层。此外，在某些部位，特别在掌跖部位，角质层下方还可见到透明层。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠表皮角质形成层细胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠表皮角质形成细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
传代特性可传1-2代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠表皮角质形成细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
人食管鳞癌细胞模式：菌株未知
人子宫内膜癌细胞模式：菌株未知
人黑色素瘤细胞模式：菌株未知
人子宫内膜上皮细胞分离基物：人，子宫内膜；上皮细胞
人卵巢颗粒肿瘤细胞形态：上皮细胞样，形态：各异，紧密排列
自然杀伤T细胞分离基物：人，NK细胞
大鼠表皮角质形成细胞人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒 Human Ornithine decarboxylase, ODC
人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)试剂盒 ELISAHuman protein tyrosine kinase, PTK
人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA检测试剂盒 Human protein tyrosine phosphatase, PTP/PTPase
人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA KitHuman TNF α converting enzyme, TACE
人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒 Human Polymorphonuclear Elastase, PMN Elastase
人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)试剂盒 ELISAHuman urokinase-type plasminogen activator, uPA/PLAU
人激肽释放酶8(KLK 8) ELISA检测试剂盒 Human urokinase-type plasminogen activator, uPA/PLAU
人激肽释放酶6(KLK 6) ELISA KitHuman Kallikrein 6, KLK 6
人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 Human Fructose-1, 6-bisphosphate aldolase, FDA
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠表皮角质形成细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | BK-XB1762 |
产品概述
1.产品名称：大鼠表皮角质形成细胞
2.组织来源：皮肤组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠表皮角质形成细胞分离自皮肤组织；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期外胚层形成，具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构，由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角质形成细胞是一种能合成角质蛋白的上皮细胞，此类细胞为表皮的主体，由表皮深层始逐渐增殖、分化，并在成为角化的角质细胞中，细胞核与细胞器完全消失，细胞亦失去生理功能而脱落。未脱落部分对机体尚有保护作用，故不必在洗擦身体时用力搓擦，使其过早脱失。表皮角质形成细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化，不能充分增殖。角质形成细胞最终产生角质蛋白，在其向角质细胞演变过程中，一般可以分为四层，即基底层、棘层、颗粒层以及角质层。有人把前三层或前二层称为生发层或马尔匹基层。此外，在某些部位，特别在掌跖部位，角质层下方还可见到透明层。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠表皮角质形成层细胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠表皮角质形成细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
传代特性可传1-2代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠表皮角质形成细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
人食管鳞癌细胞模式：菌株未知
人子宫内膜癌细胞模式：菌株未知
人黑色素瘤细胞模式：菌株未知
人子宫内膜上皮细胞分离基物：人，子宫内膜；上皮细胞
人卵巢颗粒肿瘤细胞形态：上皮细胞样，形态：各异，紧密排列
自然杀伤T细胞分离基物：人，NK细胞
大鼠表皮角质形成细胞人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒 Human Ornithine decarboxylase, ODC
人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)试剂盒 ELISAHuman protein tyrosine kinase, PTK
人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA检测试剂盒 Human protein tyrosine phosphatase, PTP/PTPase
人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA KitHuman TNF α converting enzyme, TACE
人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒 Human Polymorphonuclear Elastase, PMN Elastase
人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)试剂盒 ELISAHuman urokinase-type plasminogen activator, uPA/PLAU
人激肽释放酶8(KLK 8) ELISA检测试剂盒 Human urokinase-type plasminogen activator, uPA/PLAU
人激肽释放酶6(KLK 6) ELISA KitHuman Kallikrein 6, KLK 6
人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 Human Fructose-1, 6-bisphosphate aldolase, FDA
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人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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大鼠表皮角质形成细胞
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