- ￥6276
- 帛科
- BK-XB1575
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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![293T [HEK-293T]（人胚肾细胞）](https://img1.dxycdn.com/2023/0719/801/8425040242134651861-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 供应商：
帛科
- 库存：
21
- 运输方式：
免费快递
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
冠状动脉
- 规格：
5×105cells/T25细胞培养瓶
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 人冠状动脉内皮细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | BK-XB1575 |
产品概述
1.产品名称：人冠状动脉内皮细胞
2.组织来源：冠状动脉
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
人冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。
5.方法简介：
实验室分离的人冠状动脉内皮细胞采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的人冠状动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态内皮细胞样
传代特性可传2-3代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
人冠状动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
人卵巢透明细胞癌细胞，ES-2细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人卵巢腺癌细胞，OVCAR-3细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人慢性骨髓性白血病细胞系，K562细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人慢性粒细胞白血病细胞，KCL-22细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人膜间皮细胞，MET-5A细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人男性正常龟头细胞，Hs68细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人冠状动脉内皮细胞大鼠环孢素A(CsA)试剂盒 ELISARat Cyclosporine A, CsA
大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA检测试剂盒 Rat high sensitivity C-Reactive Protein, hs-CRP
大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA KitRat β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M, β2-GP1 IgA/G/M
大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒 Rat Endometrium Antibody, EMAb
大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)试剂盒 ELISARat LDL-IC
大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA检测试剂盒 Rat 15-lipoxygenase, 15-LO/LOX
大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA KitRat Troponin Ⅰ, Tn-Ⅰ
大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒 Rat Serum amyloid A, SAA
大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒 ELISARat Haptoglobin, Hpt/HP
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文献和实验用动脉夹夹住血管两侧，提前穿好结扎线，用1毫升注射器刺破血管，分离组织股动脉血管，股动脉插入球囊，球囊内注入空气，一分钟后将球囊拔出，缝合血管，此方法的主要操作是将一定直径大小的球囊放入动脉血管后充盈球囊，球囊内注入空气，通扩充球囊造成动脉血管内皮细胞损伤，弹力板及中膜严重损伤，引起局部血管狭窄。进行球囊损伤手术时需要注意选择内径大小适宜的球囊，牵拉过程中速度、力度的把握以及对球囊扩张压力的控制。
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