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KHM-5M(人甲状腺癌细胞(未分化))

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  • ¥1800 - 3500
  • 帛科
  • BK-X63821
  • 国产
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      说明书

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 肿瘤类型

      甲状腺癌细胞

    • 供应商

      帛科

    • 库存

      47

    • 英文名

      KHM-5M

    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 运输方式

      免费快递

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 免疫类型

      说明书

    • 物种来源

       人

    • 相关疾病

      说明书

    • 组织来源

      甲状腺未分化(间变性)癌转移部位:胸腔积液

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    商品详情:
    名称 KHM-5M(人甲状腺癌细胞(未分化)) (STR鉴定正确)
    别称 KHM/5M; KHM5M

    种属 人
    生长特性 贴壁细胞
    细胞形态 成纤维细胞样
    生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1%P/S
    冻存条件
    冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
    温度:液氮
    培养条件
    气相:空气,95%;CO2,5%
    温度:37℃
    推荐传代比例 1:3-1:6
    推荐换液频率 2~3次/周
    年龄(性别) 男;65岁
    组织来源 甲状腺未分化(间变性)癌转移部位:胸腔积液
    细胞类型 肿瘤细胞
    肿瘤类型 甲状腺癌细胞
    生物安全等级 1
    倍增时间 27 hours(JCRB)
    保藏机构 JCRB; JCRB0148
    商品属性:
    产品名称 英文名称 规格 型号
    KHM-5M(人甲状腺癌细胞(未分化)) KHM-5M 1×10⁶cells/T25培养瓶 BK-X63821
     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    人肝腹水腺癌细胞培养方法

    大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞模式菌株:未知
    人多发性骨髓瘤细胞(白介素21基因修饰)培养方法
    人非小细胞肺癌细胞培养方法
    人肾透明细胞腺癌培养方法
    小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达)培养方法
    KHM-5M(人甲状腺癌细胞(未分化))人促甲状腺素(TSH)试剂盒 ELISAHuman Thyroid Stimulating Hormone, TSH

    人皮质醇(Cortisol)ELISA检测试剂盒 Human Cortisol
    人雌二醇(E2)ELISA KitHuman Estradiol, E2
    人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒 Human Dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S
    人睾酮(T)试剂盒 ELISAHuman Testoterone, T
    人游离睾酮(F-TESTO)ELISA检测试剂盒 Human Free Testoterone, F-TESTO
    人雄烯二酮(ASD)ELISA KitHuman Androstenedione, ASD
    人雌三醇(E3)ELISA试剂盒 Human Estriol, E3
    人17羟孕酮(17-OHP)试剂盒 ELISAHuman 17-Hydroxyprogesterone, 17-OHP
    注意事项:
    (1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
    (2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
    (3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
    (4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
    (5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

     

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