- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63747
- 国产
- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
转化细胞系
- 供应商：
帛科
- 库存：
57
- 英文名：
DC2.4
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
梭形，胞突呈分枝状
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
说明书
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
名称 DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞） (种属鉴定正确)
别称 DC 2.4
种属 小鼠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 梭形，胞突呈分枝状
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
细胞类型 转化细胞系
商品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞） | DC2.4 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63747 |
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞；Human Cell line 1D3形态特性 成纤维细胞样
牛肾细胞；MDBK(BVDV-free)形态特性 上皮细胞样
牛胚气管细胞；EBTr (NBL-4)形态特性 成纤维细胞
牛陀螺状细胞；BT形态特性
牛肾细胞；MDBK(NBL-1)形态特性 上皮样
兰州黑白花奶牛舌尖细胞；NHBT形态特性 上皮样
DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞）人CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒 ELISAHuman CXC-chemokine ligand 16, CXCL16
人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA检测试剂盒 Human CXC-chemokine receptor 3, CXCR3
人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA KitHuman interferon-inducible protein 16, IFI16/p16
人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 Human Stromal cell derived factor 1a, SDF-1a
人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒 ELISAHuman lymphotactin, Lptn/LTN
人α干扰素(IFN-α)ELISA检测试剂盒 Human Interferon α, IFN-α
人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA KitHuman soluble Cluster of differentiation 86, sCD86
人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 human Interleukin 27, IL-27
人白介素23(IL-23)试剂盒 ELISAHuman Interleukin 23, IL-23
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验养BMDC有好几个月了，看了2、3篇文献就开搞，发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴，请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益，大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的，感到佩服又奇怪，就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本，参考文献改天附上（可能养这个的战友大多看过了）。 1. 取小鼠股骨胫骨，小鼠要年轻！（6W-8W，以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪，但流式检测没有CD11c表达，很奇怪
树突状细胞（ DC ）的来源及分化成熟 人树突状细胞起源于造血干细胞(hemopoieticstemcell)。DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC(myelioddendriticcells，MDC)，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；②来源于淋巴样子细胞，称为淋巴样DC(1ymophioddendriticcells，LDC)或浆细胞样DC(plasmacytoidDC，piX；)，即DC2，与T细胞和NK细胞有共同
83。人DC2来源于CDl4-CDllc-IL-3Ra+(CDl23)前体细胞，在11；3存在下分化为DC。表面标志为CD4+CD45RA+CDl23+ILT3+1LTl―CDllc-Lin-，外周血和骨髓的DC2还表达BDCA-2和BDCA-4。由于pDC提呈抗原的能力差，刺激T细胞增殖的能力弱，因此能诱导CD4T细胞无能。LDC受到不同刺激后，能产生大量IFN-a、IFN-p，可能与控制病毒复制或活化其他T细胞有关。 小鼠DC和人类DC类似但有所不同．主要包括髓系来源
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