人阴道平滑肌细胞

商品详情：
产品概述
1.产品名称：人阴道平滑肌细胞
2.组织来源：阴道组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
人阴道平滑肌细胞分离自阴道组织；阴道位于膀胱、尿道和直肠之间，是一个富有弹性的管状器官。它在人类生殖过程中具有多种生理功能，是连接子宫与外阴的通道，是排出月经血、娩出婴儿的必经之路，也是一个重要的性交器官。阴道壁按组织学由外到内分三层，即黏膜层、肌层和外膜。平滑肌，是非横纹肌的肌肉组织。分布在人体动脉和静脉血管壁、膀胱、子宫、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫状肌和虹膜。阴道平滑肌分离自阴道壁肌层组织，平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。
5.方法简介：
实验室分离的人阴道平滑肌细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的人阴道平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件
培养基含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3-5代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
人阴道平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
商品属性：

产品名称	规格	型号
人阴道平滑肌细胞	5×105cells/T25细胞培养瓶	BK-XB1686

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
兔腹腔主动脉外膜成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝kuffer细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝窦内皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝内胆管上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝实质细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝外胆管上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
人阴道平滑肌细胞鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA KitChicken Platelet Factor 4, PF-4
鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒 Chicken tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3, TRAIL-R3
鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL) 试剂盒 ELISAChicken L-Phenylalanine ammonla-lyase, PAL
鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH) ELISA检测试剂盒 Chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH
鸡B因子(BF)ELISA KitChicken factor B, BF
鸡5核苷酸酶(5-NT) ELISA试剂盒 Chicken 5-Nucleotidase, 5-NT
鸡层连蛋白/板层素(LN) 试剂盒 ELISAChicken Laminin, LN
鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA检测试剂盒 Chicken 17-ketosteroids, 17-KS
鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA KitChicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase, NAG
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。