- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63653
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
白血病细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
46
- 英文名：
SUP-B15
- 生长状态：
悬浮细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
骨髓；急性淋巴母细胞白血病；B淋巴母细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系）
英文名称：SUP-B15
货号：BK-X63653
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系）
别称 Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴细胞样
生长培养基 IMDM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋20% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 SUP-B15细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。SUP-B15细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。β-2微球蛋白、Leu12、My7(CD13)、OKT9(CD71)、OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗体阳性。CB1、Leu1(CD5)、Leu2(CD8)、Leu3(CD4)、Leu4(CD3)、Leu5(CD2)、Leu6(CD1a)、Leu9、LeuM1(CD15)、My9(CD33)、表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒阴性。
年龄（性别） 8岁
组织来源 骨髓；急性淋巴母细胞白血病；B淋巴母细胞
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~20-60 hours
抗原表达情况 CD1a -; CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -; CD8 -; CD10+; CD13+; CD38+; CD71+; HLA DR+
基因表达情况 immunoglobulin (cytoplasmic)
保藏机构 ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
小鼠杂交瘤细胞株；5MH5/3G5形态特性 淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞株；C232C形态特性 淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12形态特性 淋巴母细胞样
小鼠胚胎细胞；RMD6形态特性 上皮样
小鼠胚胎细胞；RMD9形态特性 上皮样
小鼠杂交瘤细胞株；3D-3A12-IgG形态特性 淋巴母细胞样
SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系）人抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体ELISA试剂盒Human anti-hepatitis A virus(HAV)antibody
人抗基底节(BG)自身抗体试剂盒ELISAHuman anti basal ganglia(BG)autoantibody
人抗肌内膜抗体(EMA)(IgA)ELISA检测试剂盒Human anti-Endomysial antibody (EMA)(IgA)
人抗肌内膜(EMA)抗体(IgG)ELISA试剂盒Human anti-Endomysial (EMA) antibody (IgG)
人抗肌集钙蛋白抗体(IgG)试剂盒ELISAHuman anti-calsequestrin antibody IgG
人抗黄体生成素抗体(Anti LH Ab)检测试剂盒elisaHuman Anti LH Ab
人抗环胍氨酸肽(CCP)抗体ELISA试剂盒Human antibody
人抗琥珀酸脱氢酶黄素亚单位抗体(IgG)试剂盒ELISAHuman anti-succinate dehydrogenase complex subunit A flavoprotein antibody(IgG)ELISA Kit
人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV IgM)ELISA检测试剂盒Human Anti-Respiratory Syncytial Virus Antibody IgM,RSV-IgM
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
产品名称：SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系）
英文名称：SUP-B15
货号：BK-X63653
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系）
别称 Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴细胞样
生长培养基 IMDM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋20% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 SUP-B15细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。SUP-B15细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。β-2微球蛋白、Leu12、My7(CD13)、OKT9(CD71)、OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗体阳性。CB1、Leu1(CD5)、Leu2(CD8)、Leu3(CD4)、Leu4(CD3)、Leu5(CD2)、Leu6(CD1a)、Leu9、LeuM1(CD15)、My9(CD33)、表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒阴性。
年龄（性别） 8岁
组织来源 骨髓；急性淋巴母细胞白血病；B淋巴母细胞
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~20-60 hours
抗原表达情况 CD1a -; CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -; CD8 -; CD10+; CD13+; CD38+; CD71+; HLA DR+
基因表达情况 immunoglobulin (cytoplasmic)
保藏机构 ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
小鼠杂交瘤细胞株；5MH5/3G5形态特性 淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞株；C232C形态特性 淋巴母细胞样
小鼠杂交瘤细胞株；L8F12形态特性 淋巴母细胞样
小鼠胚胎细胞；RMD6形态特性 上皮样
小鼠胚胎细胞；RMD9形态特性 上皮样
小鼠杂交瘤细胞株；3D-3A12-IgG形态特性 淋巴母细胞样
SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系）人抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体ELISA试剂盒Human anti-hepatitis A virus(HAV)antibody
人抗基底节(BG)自身抗体试剂盒ELISAHuman anti basal ganglia(BG)autoantibody
人抗肌内膜抗体(EMA)(IgA)ELISA检测试剂盒Human anti-Endomysial antibody (EMA)(IgA)
人抗肌内膜(EMA)抗体(IgG)ELISA试剂盒Human anti-Endomysial (EMA) antibody (IgG)
人抗肌集钙蛋白抗体(IgG)试剂盒ELISAHuman anti-calsequestrin antibody IgG
人抗黄体生成素抗体(Anti LH Ab)检测试剂盒elisaHuman Anti LH Ab
人抗环胍氨酸肽(CCP)抗体ELISA试剂盒Human antibody
人抗琥珀酸脱氢酶黄素亚单位抗体(IgG)试剂盒ELISAHuman anti-succinate dehydrogenase complex subunit A flavoprotein antibody(IgG)ELISA Kit
人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV IgM)ELISA检测试剂盒Human Anti-Respiratory Syncytial Virus Antibody IgM,RSV-IgM
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验相关实验
。如人胚二倍体成纤维细胞培养，在不冻存和反复传代条件下，可传30-50代，人胚肺成纤维细胞可传50代±10代，人胚肾只有8-10代，人胚神经胶质细胞15-30代等。而肿瘤细胞系多由癌瘤建成，多呈类上皮型细胞，常能传几十代或百代以上，具有永生性及异体接种致瘤性等特点，但随着传代次数的增多，细胞增殖也会逐渐缓慢，形态亦会变化。另外，看看你的培养条件是否严格按照该肿瘤细胞的要求进行，条件变了细胞亦会适应新的环境而发生改变。可试试用质量好的进口血清培养，看细胞长的如何。2、HepG3B细胞问题：问：HepG
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