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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
AccurSTART Reverse Transcriptase(Glycerol-free)
- 供应商:
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 保存条件:
-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输
- 规格:
10000 U/40000 U
| 规格: | 10000 U | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 40000 U | 产品价格: | 询价 |
AccurSTART Reverse Transcriptase(Glycerol-free)
无甘油温启动RT酶

RT-qPCR可冻干自建一步法

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可冻干
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优异的稳定性

AccurSTART Reverse Transcriptase (Glycerol-free)是AccurSTART Reverse Transcriptase (Vazyme #RW201)的无甘油版本。完全保留了AccurSTART Reverse Transcriptase优异的性能和稳定性的同时,通过完全去除甘油,增加了冻干的可行性。本产品不包含任何赋形成分,可根据需求自定义添加。



支持快速程序




RWL201优异的稳定性
Vazyme #RWL201具有优异的稳定性,液氮冻融50次、4 ℃存放4 W、37 ℃存放30d后,性能无显著下降。




-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输
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文献和实验PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
is supposed to work well in reverse transcriptase buffer, and vice-versa, meaning 1-tube protocols (with cDNA synthesis and subsequent PCR) are possible (Krawetz et al., 19xx; Fuqua et al., 1990)。 Higher than 50mM KCl or NaCl inhibits Taq
热启动PCR热启动PCR是除了好的引物设计之外,提高PCR特异性最重要的方法之一。尽管Taq DNA聚合酶的最佳延伸温度在72℃,聚合酶在室温仍然有活性。因此,在进行PCR反应配制过程中,以及在热循环刚开始,保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成,就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时,如site-directed突变、表达克隆或用于DNA工程的遗传元件的构建和操作,热启动PCR尤为有效。限制Taq DNA聚合酶活性的常用方法是在冰上配制
In vitro transcription with yeast nuclear extract
well and just before use, add 0.5 microliters MMLTV reverse transcriptase (100 units; Gibco-BRL or USB) 1 ml MMLTV Primer Annealing Buffer (5x) 25 microliters 1 M Tris 8.3 375 microliters 1 M KCl 20 microliters 0.25 M EDTA, pH 8 580 microliters H2O 1 ml MMLTV












