- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63508
- 国产
- 2025年11月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
肺癌细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
26
- 英文名：
NCI-H460 [H460]
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
肺；转移灶：肋膜渗出癌；大细胞肺癌
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
商品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| NCI-H460 [H460]（人大细胞肺癌细胞） | NCI-H460 [H460] | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63508 |
名称 NCI-H460 [H460]（人大细胞肺癌细胞） (STR鉴定正确)
别称 NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 NCI-H460细胞是从一位大细胞肺癌患者的胸水中建立的。NCI-H460细胞表达的p53 mRNA易于检测，其水平与正常肺细胞相当，未表现出NCI-H460细胞DNA总体结构异常。NCI-H460细胞角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性；神经丝三联体蛋白阴性。
年龄（性别） 男
组织来源 肺；转移灶：肋膜渗出癌；大细胞肺癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肺癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~23-60 hours
致瘤性 Yes, in nude mice.
保藏机构 ATCC; HTB-177 DSMZ; ACC-737
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
人急性单核细胞白血病细胞；THP-1形态特性 淋巴母细胞样
人卵巢腺癌细胞；SW626 [SW 626；SW-626]形态特性 上皮细胞样
人子宫内膜腺癌细胞；RL95-2形态特性 上皮细胞样
人子宫内膜腺癌细胞；KLE形态特性 上皮样；多角
人卵巢腺癌细胞；OVCAR-3形态特性 上皮细胞样
人结直肠腺癌细胞；LS 174T [LS174T]形态特性 上皮细胞样
NCI-H460 [H460]（人大细胞肺癌细胞）大鼠维生素B6(VB6)elisa试剂盒Rat Vitamin B6, VB6
大鼠Ⅰ型胶原(ColⅠ)试剂盒elisaRat Collagen Type Ⅰ, Col Ⅰ
大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)检测试剂盒elisaRat Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen, PⅠCP
大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒Rat soluble P-selectin, sP-selectin
大鼠S100蛋白(S-100)试剂盒ELISARat Soluble protein-100, S-100
大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA检测试剂盒Rat Soluble protein-100B, S-100B
大鼠白介素1(IL-1)elisa试剂盒Rat Interleukin 1, IL-1
大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒elisaRat Interleukin 1β, IL-1β
大鼠肌红蛋白(MYO/MB)检测试剂盒elisaRat Myoglobin, MYO/MB
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
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