- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63250
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
乳腺癌细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
57
- 英文名：
BT-549
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 器官来源：
乳腺
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
乳腺
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
BT-549（人乳腺管癌细胞）(STR鉴定正确)
别称 BT 549; BT.549; BT549
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋10μg/mL Insulin＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 BT-549细胞的来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤，7个局部淋巴结中3个已有转移。由此组织建立的BT-549细胞是多态性的，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。
年龄（性别） 女；72岁
组织来源 乳腺
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~54-90 hours
保藏机构 ATCC; HTB-122
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：BT-549（人乳腺管癌细胞）
英文名称：BT-549
货号：BK-X63250
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
人肺癌细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
人胚胎心脏成纤维样细胞组织来源：胚胎心脏
人胚肺成纤维样细胞（男）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
人胚肺成纤维细胞(女)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
人胚皮肤成纤维细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
人T淋巴细胞白血病细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
BT-549（人乳腺管癌细胞）人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)elisa试剂盒Human Chlamydia pneumoniae antibody, Cpn-Ab
人肺耐药蛋白(LRP)试剂盒elisaHuman Lung resistance-related protein, LRP
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)检测试剂盒elisaHuman Alpha1 Antichymotrypsin, AACT
人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒Human Pulmonary surfatcant-associated protein A, SP-A
人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)试剂盒ELISAHuman Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG, HP-CagA-IgG
人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA检测试剂盒Human Mucin-7, MUC7
人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)elisa试剂盒human tranGSlutaminase 2C polypeptide, TGM2
人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)试剂盒elisaHuman procollagen Ⅰ N-terminal peptide, PⅠNP
人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒elisaHuman Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen, ⅠCTP
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文献和实验「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
）具有相似的分子特性。 图片来源：PNAS BT474 作为 HER2 阳性肿瘤模型 为了确定用于旁分泌研究的最佳肿瘤模型，研究人员评估了两种 HER2 阳性肿瘤细胞系（SKOV3ip 和 BT474）的 HER2 水平，转导效率，抗体表达水平和 TZB 敏感性。结果发现相对于对照细胞系，HER2 水平在 BT474 细胞系中最高。天然腺病毒受体水平在对照 HEK293 细胞中最高，在 A549 和 BT474 细胞中分别降低 57% 和 67%，而在 SKOV3ip 中最低。体外转导效率方面，BT
试验程序 使用抗癌药物 (5-FU) 进行癌细胞死亡检测 将人肺腺癌 A549 细胞接种到多孔板上，从接种 24 小时后开始使用 5-FU (400 μM) 处理 72 小时，通过 CM20 系统每小时进行成像和细胞数计数。 设置用于药物处理的 5-FU 浓度，使细胞增殖和细胞死亡处于平衡状态，将未经 5-FU 药物处理的组设置为对照组。 传统方法用于通过 WST-8 检测，在药物处理开始后 0、24、48 和 72 小时测量细胞活力。 使用神经毒素 (6-OHDA) 进行细胞死亡检测
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
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