- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63499
- 国产
- 2025年11月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
乳腺癌细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
58
- 英文名：
MDA-MB-468
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人类
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
乳腺；乳房；腺癌
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| MDA-MB-468（人乳腺癌细胞） | MDA-MB-468 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63499 |
名称 MDA-MB-468（人乳腺癌细胞） (STR鉴定正确)
别称 MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468
种属 人类
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，100%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。 4、该细胞培养过程中会分泌少量黑色颗粒物，不影响细胞生长，属正常现象。
背景描述 MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个MDA-MB-468细胞上存在1×10^6个EGF受体。
年龄（性别） 女性，51岁
组织来源 乳腺；乳房；腺癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~36-62小时
致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.(Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5).)
受体表达情况 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)
抗原表达情况 Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)
保藏机构 ATCC; HTB-132 DSMZ; ACC-738
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
人结直肠腺癌细胞；SK-CO-1形态特性 上皮细胞样
人T淋巴细胞白血病细胞；HuT 78形态特性 淋巴母细胞样；圆形
人结直肠癌肺转移细胞；T84形态特性 上皮样；多角
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1形态特性 淋巴母细胞
人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1形态特性 圆形细胞聚集成葡萄状
人胃癌细胞；SNU-5形态特性 上皮样
MDA-MB-468（人乳腺癌细胞）大鼠胰岛素原(PI)ELISA试剂盒Rat Proinsulin, PI
大鼠抗IgE受体抗体试剂盒ELISARat anti-IgE receptor antibody
大鼠抗IVIgG抗体ELISA检测试剂盒Rat anti-IVIgG antibody
大鼠P53(P53)elisa试剂盒Rat p53/tumor protein, p53/TP53
大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)试剂盒elisaRat Cyclic guanosine monophosphate, cGMP
大鼠合成酶(NOS)检测试剂盒elisaRat nitric oxide synthase, NOS
大鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒Rat inducible nitric oxide synthase, iNOS
大鼠内皮型合成酶(eNOS)试剂盒ELISARat Endothelial nitric oxide synthase, eNOS
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA检测试剂盒Rat lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PL-A2
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Nature 子刊：林圣彩、宋尔卫等建立脂质生成与乳腺癌的直接联系
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