- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63445
- 国产
- 2025年11月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
肉瘤细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
46
- 英文名：
U-2 OS [U2OS]
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
骨；骨肉瘤
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
U-2 OS [U2OS]（人骨肉瘤细胞）(STR鉴定正确)
别称 U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 U-2 OS细胞(原名2T)是由Ponten·J和Saksela·E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。U-2 OS细胞与WI-38细胞共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验(CF法)未检测到病毒。U-2 OS细胞表达胰岛su样生长因子I、II(IGF-I、IGF-II)受体和骨肉瘤衍生生长因子(ODGF)。
年龄（性别） 女
组织来源 骨；骨肉瘤
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肉瘤细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~25-30 hours
受体表达情况 insulin-like growth factor I (IGF-I);insulin-like growth factor II (IGF II)
抗原表达情况 Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-)
基因表达情况 osteosacoma derived growth factor (ODGF), Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-)
保藏机构 ATCC; HTB-96 DSMZ; ACC-785 ECACC; 92022711
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：U-2 OS [U2OS]（人骨肉瘤细胞）
英文名称：U-2 OS [U2OS]
货号：BK-X63445
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
人食管癌细胞；EC109形态特性 上皮样
人乳腺癌细胞；MDA-MB-468形态特性 上皮样
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975形态特性 上皮样
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H2087形态特性 上皮样
人小细胞肺癌；NCI-H2227形态特性 上皮样
人肾上腺皮质腺癌细胞；NCI-H295R形态特性 上皮样
U-2 OS [U2OS]（人骨肉瘤细胞）小鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa试剂盒Mouse Thyroxine antibody, TAb
小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)试剂盒elisaMouse thyroid stimulating hormone receptor antidoby, TRAb
小鼠儿茶酚胺(CA)检测试剂盒elisaMouse catecholamine, CA
小鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒Mouse Interleukin 27, IL-27
小鼠白介素23(IL-23)试剂盒ELISAMouse Interleukin 23, IL-23
小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA检测试剂盒Mouse cardiotrophln 1, CT-1
小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)elisa试剂盒Mouse anti-alpha-Fodrin IgG/IgA, α-Fodrin IgG/IgA
小鼠脂蛋白α(Lp-α)试剂盒elisaMouse lipoprotein α, Lp-α
小鼠大内皮素(BigET)检测试剂盒elisaMouse Big Endothelin, Big ET
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文献和实验激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后，细胞中的 DNA 损伤反应（DDR）通路被触发，诱导 DDR 因子募集到断裂位点，并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此，了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中，我们使用 FV3000 共聚焦显微镜，研究了 U2OS 细胞（人骨肉瘤上皮细胞）DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
腺瘤细胞 SMMC-7721 人肝癌细胞 SW 13 人肾上腺皮质瘤 SW480 人结直肠癌 T84 人结肠癌细胞 TALL104 IL-2依赖株(B类) TF1 人红系白血病细胞(B类) THP1 人单核细胞型淋巴瘤 U-2 OS 人骨肉瘤细胞 U251 人神经胶质细胞瘤 U-937 人淋巴瘤细胞 UACC812 人乳腺导管瘤 UT-7 人类原巨核细胞白血病细胞(B类) ZR-75-1 人乳腺导管癌
指数反应。我们也对两种附加肿瘤细胞系：SH-SY5Y神经母细胞瘤与 U2OS骨肉瘤细胞，以及两种原代细胞类型：人血管内皮细胞（HUVEC）与混合原代肾上皮细胞（这里简称 MREC）的 GPCR 配体进行检测。 为测定细胞系的相应活性配体，我们将 8 个对照孔的最大与最小细胞指数反应值与固有变异性进行比较。细胞指数值超出或低于对照孔细胞检测值的三个标准差的检测孔细胞被视为呈活性反应。配体诱导活性反应见图3 与 4。每种细胞相应内源性 GPCR 见表 1。 一种或更多细胞类型中，有14
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