MDA-MB-453（人乳腺癌细胞）

商品详情：
MDA-MB-453（人乳腺癌细胞）(STR鉴定正确)
别称 MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic Breast-453
种属 人类
生长特性 半贴半悬
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，100%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。
背景描述 MDA-MB-453细胞是由R·Cailleau等在1976年从一位48岁女性肿瘤转移患者胸水中建立的细胞株，其它转移灶包括淋巴结、脑和胸水及心包腔积水；MDA-MB-453细胞过表达FGF受体。
年龄（性别） 女性，48岁
组织来源 乳腺；源自转移部位：胸腔积液
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~26-38小时
致瘤性 No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.
受体表达情况 fibroblast growth factor (FGF), expressed
保藏机构 ATCC; HTB-131
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：MDA-MB-453（人乳腺癌细胞） 
英文名称：MDA-MB-453
货号：BK-X63361
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
 


 
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
鼠神经母细胞瘤细胞细胞数量：1*10^6
大鼠视网膜神经节细胞细胞数量：1*10^6
人鼻腔上皮细胞细胞数量：1*10^6
大鼠淋巴瘤细胞细胞数量：1*10^6
人直肠腺癌细胞（中分化）细胞数量：1*10^6
人直肠腺癌细胞（低分化）细胞数量：1*10^6
MDA-MB-453（人乳腺癌细胞）人二磷酸腺苷(ADP)elisa试剂盒Human Adenosine diphosphate, ADP
人蛋白聚糖(PG)试剂盒elisaHuman Proteoglycan, PG
人吡啶酚(PYD)检测试剂盒elisaHuman Pyridinoline, PYD
人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒Human 5-hydroxyindolacetic acid, 5-HIAA
人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)试剂盒ELISAHuman 20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 12-HETE
人羟脯氨酸(Hyp)ELISA检测试剂盒Human hydroxyproline, Hyp
人(NO)elisa试剂盒Human nitric oxide, NO
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)试剂盒elisaHuman Epithelial neutrophil activating peptide 78, ENA-78
人维生素C(VC)检测试剂盒elisaHuman Vitamin C, VC