Caki-1（人肾透明细胞癌皮肤转移细胞）

商品详情：
名称 Caki-1（人肾透明细胞癌皮肤转移细胞） (STR鉴定正确)
别称 CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 Caki-1细胞的超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、充分发育的高尔基体、内质网、许多脂滴和多层体，次级溶酶体；目前，没有在Caki-1细胞内发现病毒颗粒。
年龄（性别） 男；49岁
组织来源 肾透明细胞癌皮肤转移
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~40-60 hours
致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.
抗原表达情况 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35
保藏机构 ATCC; HTB-46 DSMZ; ACC-142DSMZ; ACC-731
商品属性：

产品名称	英文名称	规格	型号
Caki-1（人肾透明细胞癌皮肤转移细胞）	Caki-1	1×10⁶cells/T25培养瓶	BK-X63261

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
脂肪来源人MSC细胞人脂肪间充质干细胞组织来源：脂肪
人肺腺癌阿霉素耐药株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
人黑色素瘤耐阿霉素细胞株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
低转移人肝癌细胞形态特征：上皮细胞样
人骨髓瘤细胞形态特征：淋巴母细胞
人B淋巴细胞瘤细胞形态特征：淋巴母细胞
Caki-1（人肾透明细胞癌皮肤转移细胞）人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒Human 28S ribosome RNP antibody, 28S rRNP
人抗核仁抗体(ANA)试剂盒ELISAHuman anti-nucleolus antibody, ANA
人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA检测试剂盒Human Anti-glucoprotein 210, GP210
人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)elisa试剂盒Human anti-liver cytosolantibody type 1, LC1
人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)试剂盒elisaHuman alveoli basement membrane zone antibody, ABM-Ab
人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒elisaHuman anti-thymocyte globulin, ATG
人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒Human epidermal basement membrane zone, EBMZ
人抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒ELISAHuman anti-centrol and centrosome antibody, ACA
人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA检测试剂盒Human anti-albumin antibody, AAA
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。