- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63231
- 国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
胃癌细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
38
- 英文名：
AGS
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 器官来源：
胃；胃癌
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
胃；胃癌
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
AGS（人胃腺癌细胞）(STR鉴定正确)
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Ham's F-12＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 AGS细胞源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块；据报道，AGS细胞的植板率为34%。
年龄（性别） 女；54岁
组织来源 胃；胃癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胃癌细胞
生物安全等级 2
倍增时间 ~20-24 hours
致瘤性 Yes, in athymic BALB/c mice.
保藏机构 ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：AGS（人胃腺癌细胞）
英文名称：AGS
货号：BK-X63231
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
大鼠胰岛素瘤细胞培养条件：高糖DMEM+10%FBS
人肺扁平上皮癌细胞培养条件：1640+10%FBS
低转移肺癌细胞培养条件：1640+10%FBS
肺癌细胞培养条件：12%FBS+高糖DMEM
人胃肠间质瘤细胞培养条件：高糖DMEM+12%FBS
耐长春新碱胃腺癌细胞特征特性：VCR终浓度1-2ug/ml
AGS（人胃腺癌细胞）人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒Human glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF
人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒ELISAHuman Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF
人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA检测试剂盒Human neutrophil activating protein-2, NAP-2
人趋化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa试剂盒Human fractalkine/CX3CL1
人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)试剂盒elisaHuman basic fibroblast growth factor 9, bFGF-9
人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)检测试剂盒elisaHuman basic fibroblast growth factor 6, bFGF-6
人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒Human basic fibroblast growth factor 4, bFGF-4
人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)试剂盒ELISAHuman acidic fibroblast growth factor 1, aFGF-1
人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA检测试剂盒Human Factor-related Apoptosis ligand, FASL
AGS（人胃腺癌细胞）(STR鉴定正确)
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Ham's F-12＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 AGS细胞源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块；据报道，AGS细胞的植板率为34%。
年龄（性别） 女；54岁
组织来源 胃；胃癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胃癌细胞
生物安全等级 2
倍增时间 ~20-24 hours
致瘤性 Yes, in athymic BALB/c mice.
保藏机构 ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：AGS（人胃腺癌细胞）
英文名称：AGS
货号：BK-X63231
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
大鼠胰岛素瘤细胞培养条件：高糖DMEM+10%FBS
人肺扁平上皮癌细胞培养条件：1640+10%FBS
低转移肺癌细胞培养条件：1640+10%FBS
肺癌细胞培养条件：12%FBS+高糖DMEM
人胃肠间质瘤细胞培养条件：高糖DMEM+12%FBS
耐长春新碱胃腺癌细胞特征特性：VCR终浓度1-2ug/ml
AGS（人胃腺癌细胞）人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒Human glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF
人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒ELISAHuman Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF
人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA检测试剂盒Human neutrophil activating protein-2, NAP-2
人趋化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa试剂盒Human fractalkine/CX3CL1
人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)试剂盒elisaHuman basic fibroblast growth factor 9, bFGF-9
人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)检测试剂盒elisaHuman basic fibroblast growth factor 6, bFGF-6
人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒Human basic fibroblast growth factor 4, bFGF-4
人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)试剂盒ELISAHuman acidic fibroblast growth factor 1, aFGF-1
人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA检测试剂盒Human Factor-related Apoptosis ligand, FASL
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