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- 造模机制 结扎肾静脉导致肾缺血、肾小管损伤，出现缺血性萎缩和肾小管消亡，肾间质增生，出现肾小管间质纤维化 ((tubulointerstitial fibrosis,TIF)。
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 技术资料
- 服务名称：
肾小管间质纤维化动物模型 泌尿系统模型
- 提供商：
XSL
造模机制 结扎肾静脉导致肾缺血、肾小管损伤，出现缺血性萎缩和肾小管消亡，肾间质增生，出现肾小管间质纤维化 ((tubulointerstitial fibrosis,TIF)。 实验方法 选用Wistar大鼠，体重200～250g。8.5％水合氯.醛(0.1ml/kg)腹腔注射麻醉。局部剃毛后常规消毒铺孔巾，沿腹正中线切开 皮肤至腹腔，分离左肾静脉，用4-0号手术缝线结扎。分别于手术后第5、10、15、20和25天处死大鼠，重点观察结扎侧肾 脏。处死前，将大鼠置于代谢笼中，留24小时尿液，检测尿常规。取股动脉血检测Cr含量。双侧肾脏经10％中性甲.醛液固 定，常规脱水，石蜡包埋，4μm厚切片，分别进行H&E、PAS、PASM和Masson染色。
模型特点
1．病变典型稳定，手术侧肾脏的病变与人TIF的病变相似度极高。通过动态观察，病变早期组织学改变以肾小管上皮变性萎 缩、间质淤血、水肿为主，间质可见单核细胞浸润、Ⅲ型胶原增生。中晚期肾小管萎缩和消亡，小动脉管壁增厚，肾间质成 纤维细胞增多，胶原沉积，Ⅰ型胶原增生。整个病程中，肾小球可见缺血性改变。
2．周期短，操作方法简单，只需分离肾静脉并结扎即可，手术过程只需20分钟。单侧肾脏手术，对侧肾脏不受损伤，所以 对动物的生活影响轻微。实验周期短，术后第10天即可形成较理想的肾小管间质纤维化病变。
需确认的信息
1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求（采血、取组织样本）
模型特点
1．病变典型稳定，手术侧肾脏的病变与人TIF的病变相似度极高。通过动态观察，病变早期组织学改变以肾小管上皮变性萎 缩、间质淤血、水肿为主，间质可见单核细胞浸润、Ⅲ型胶原增生。中晚期肾小管萎缩和消亡，小动脉管壁增厚，肾间质成 纤维细胞增多，胶原沉积，Ⅰ型胶原增生。整个病程中，肾小球可见缺血性改变。
2．周期短，操作方法简单，只需分离肾静脉并结扎即可，手术过程只需20分钟。单侧肾脏手术，对侧肾脏不受损伤，所以 对动物的生活影响轻微。实验周期短，术后第10天即可形成较理想的肾小管间质纤维化病变。
需确认的信息
1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求（采血、取组织样本）
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