药物临床前安全性评价

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  • 裸鼠是随着近代医学的发展,特别是肿瘤学和免疫学研究的需要,在近十几年中发展起来的动物模型。 由于裸鼠的免疫缺陷,在一定情况下,不排斥来自异种动物的组织移植,因此,可用其建立理想的人类肿 瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物(裸鼠),能保持其生物学特性,用于研究人 体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。利用裸鼠建立肿瘤模型(即裸鼠成瘤)进行肿瘤的防治研究,是基础 医学研究中的重要课题。
  • 2025年07月16日
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      药物临床前安全性评价

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      XSL

    安全性评价
    研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理。对于新 药研发具有重要意义。我们可提供多种实验室规格的急性毒理、慢性毒理和其他毒理学研究。
    服务项目:
    一般毒性
    单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、毒代动力学试验、剂量探索试验 生殖毒性
    生育力与早期胚胎发育毒性试验、胚胎胎仔发育毒性试验、围产期毒性试验 遗传毒性
     Ames试验、哺乳动物细胞体外染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验
    局部毒性
    刺激试验、主动过敏试验、被动过敏试验、体外溶血试验
    安全药理 hERG离子通道心脏毒性、心血管安全药理试验(麻醉动物/清醒动物遥测)、中枢神经系统
    安全药理
    hERG离子通道心脏毒性、心血管安全药理试验(麻醉动物/清醒动物遥测)、中枢神经系统 安全药理试验、呼吸系统安全药理试验(麻醉动物/清醒动物遥测)
     

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