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Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2

C8) XP ® Rabbit monocloning antibody (Pacific Blue™ Conjugate)
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  • ¥500
  • CST
  • 美国
  • 8552S
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      北京百奥创新科技有限公司

    • 抗体英文名

      Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP ® Rabbit monocloning antibody (Pacific Blue™ Conjugate)

    • 抗体名

      Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP ® Rabbit monocloning antibody (Pacific Blue™ Conjugate)

    • 规格

      100 µl

    产品名称:Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP ® Rabbit monocloning antibody (Pacific Blue™ Conjugate)
    产品货号:8552S
    产品规格:100 µl
    产品细节图片1
    产品细节图片2产品细节图片3

    Cell Signaling Technology(CST)抗体特点:
    1.高特异性和灵敏度:CST的抗体经过严格的验证和测试,以确保对目标蛋白的高特异性和灵敏度。它们能够有效地检测目标蛋白的表达和修饰状态,提供可靠的实验结果。

    2.广泛的应用范围:CST的抗体适用于多种应用,包括免疫组化(IHC)、免疫印迹(Western blot)、免疫荧光(IF)和流式细胞术等。无论是在细胞研究、蛋白质分析还是疾病机制研究中,CST的抗体都能发挥重要的作用。

    3.多克隆和单克隆抗体:CST提供多种类型的抗体,包括多克隆抗体和单克隆抗体。多克隆抗体具有较高的特异性、亲和力和灵敏度,而单克隆抗体具有更高的一致性和重复性。研究人员可以根据实验需求选择合适的抗体类型。

    4.磷酸化特异性抗体:CST以其出色的磷酸化特异性抗体而闻名。它们能够检测和分析蛋白质磷酸化事件,帮助研究人员了解信号通路的调控机制和细胞信号转导过程。

    5.高质量的生产和验证:采用先进的生产工艺和质量控制标准,确保每个批次的抗体具有稳定性和一致的性能。他们的抗体制备过程包括抗原筛选、免疫兔子或小鼠、抗体纯化和验证等环节,以确保质量和特异性。

    6.科学支持和资源:CST提供丰富的科学支持和资源,包括技术指南、实验协议、应用笔记和在线数据库等。

    产品细节图片4

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1]. Cell Signaling Technology; CiteAb Names Cell Signaling Technology, "Antibody Company of the Year" and "Researchers' Choice"[J]. Journal of Engineering,2016.
    相关实验
    • 手把手课程之 IHC 关键操作步骤

      过程中,一抗应在封闭缓冲液 (TBS/0.3%Triton. X–100/5% NGS) 中稀释。抗体:Phospho–Akt (Ser473) (D9E) XP. Rabbit mAb #4060、Phospho–EGFReceptor (Tyr1173) (53A5) Rabbit mAb #4407样本:石蜡包埋人类乳腺肿瘤(上图)和 HCC827 异种移植物(下图)抗体稀释:SignalStain. 抗体稀释液(左)或 TBST/5%NGS(右)检测—检测系统传统的 IHC 检测

    • 做好 ChIP 的四个注意事项

      实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异

    • Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) on Unfixed Chromatin from Cells and Tissues to Analyze Histone Modifications

      ," made up of fragments of up to seven nucleosomes in length, is incubated with an antiserum directed against the histone modification of interest. The antibody-bound fraction is separated from the unbound fraction and, after extraction of genomic DNA from the bound

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