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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 服务名称：
组织芯片
- 提供商：
上海威奥生物
| 简介 | 描述 |
| 三阴性乳腺癌组织芯片，癌、癌旁配对样本 | 三阴性乳腺癌组织芯片，癌、癌旁配对样本，组织提供分级，TNM分期，和ER，PR，HER2，Ki67 Her2 FISH数据。 |
| 货号 | 产品名称 | 器官 | 组织芯片产品描述 |
| ZL-AMS544 | 小鼠多器官正常组织芯片ZL-AMS544 | 多器官正常组织 | BALB/C小鼠，全身22个脏器，54芯，2.0mm直径 |
| ZL-ResMTU601 | 女性生殖系统多器官肿瘤组织芯片ZL-ResMTU601 | 多器官肿瘤 | 4种女性生殖系统肿瘤，40例，60芯，性别、年龄、病理分级，乳腺11例，取2芯，宫颈癌9例取2芯，子宫内膜癌10例，卵巢癌10例各取1芯 |
| ZL-DisMTU601 | 消化道多器官肿瘤组织芯片ZL-DisMTU601 | 多器官肿瘤 | 6种消化道系统肿瘤，30例，60芯，性别、年龄、病理分级 |
| ZL-LUC1041 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC1041 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，104芯，52例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1042 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC1042 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，104芯，52例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1601 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC1601 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，160芯，80例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1602 | 肺鳞癌预后组织芯片ZL-LUC1602 | 肺 | 肺鳞癌癌组织芯片，160芯，80例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1603 | 肺鳞癌预后组织芯片ZL-LUC1603 | 肺 | 肺鳞癌组织芯片，160芯，80例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LUC1801 | 肺癌预后组织芯片ZL-LUC1801 | 肺 | 肺癌组织芯片，90例，癌及自身癌旁，180芯布阵。其中78例具有详尽病理信息及随访数据。 |
| ZL-LUC501 | 罕见类型肺癌组织芯片ZL-LUC501 | 肺 | 各种类型罕见肺癌样本，50芯，25例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据。 |
| ZL-LUC601 | 肺腺癌预后组织芯片ZL-LUC601 | 肺 | 肺腺癌癌组织芯片，60芯，30例癌及自体癌旁，双芯布阵。提供病理分级和TNM分期数据，临床资料及生存期。 |
| ZL-LVC1606 | 肝细胞肝癌预后组织芯片ZL-LVC1606 | 肝 | 肝癌及自体癌旁，80例，160芯（1.5mm），详尽生化指标，TNM分期、带有复发资料，索拉非尼靶向药物治疗，3年生存期 |
| ZL-LVC1607 | 肝细胞肝癌预后组织芯片ZL-LVC1607 | 肝 | 肝癌及自体癌旁，80例，160芯（1.5mm），详尽生化指标，TNM分期、带有复发资料，索拉非尼靶向药物治疗，3年生存期</ |
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文献和实验microRNA是一类小分子非编码RNA，在调控基因表达方面发挥着重要作用。最近有研究表明，不同的肿瘤显示出特异性的microRNA表达谱，肿瘤来源的microRNA能被释放到循环系统中，进入血液组织。而在血液组织中，microRNA能避免被RNase降解，具有良好的稳定性。因此，血清血浆中的microRNA有成为肿瘤生物标志物的潜力。例如，最近的研究发现在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的血清中miR-21的含量比正常人群高。 在本文中，研究人员利用Agilent microRNA芯片，比较了胃癌患者与正常个体
来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD
，开创新的研究思路和课题，发表好文章。 一、临床病例数据与外泌体的结合 1、从选定某个具体的基因开始 刚才说到的第一篇文章，发表在 Molecular Therapy，作者研究入手的思路就是从一个具体的基因开始的。 首先，他有胃癌组织和其正常的对照组织。之后结合文献报道研究了解到，FOXO1 与血管生成相关。 所以，他们检测了这个基因在癌组织中的表达，发现胃癌组织中 FOXO1 显著下调。同时，分析了这个基因与胃癌生存率的关系，发现二者之间显著相关。这些研究都表明，FOXO1 的下调可能与胃癌
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