- ￥3870 - 22680
- 派瑞曼
- P-Db1219
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Recombinant Human SIRT1
- 保质期：
说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
- 规格：
50μg/200ug/1mg
| 规格： | 50μg | 产品价格： | ￥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200ug | 产品价格： | ￥7200.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥22680.0 |
特点：
Recombinant Human SIRT1生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。
公司产品仅供科研实验、不得用于临床
蛋白表达及纯化：
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
公司正在销售的产品：
DDR2 Protein Rat 重组大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 标签)
Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)
FGFR1重组小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
EPHA4 Protein Human 重组人 EphA4 蛋白 (His & Fc 标签)
UBA1重组人 UBE1 / UBA1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CD59 Protein Rat 重组大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白 (His 标签)
Annexin II 膜粘连蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘连蛋白-2抗原
F2重组小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 (His 标签) Protein
DDOST Protein Human 重组人 DDOST / OST48 蛋白
MSN重组人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 标签) Protein
Recombinant Human SIRT1TNFRSF8重组人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
型胆碱受体α1(CHRNα1)重组蛋白 Recombinant Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)
HA重组甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
MST4 Protein Human 重组人 MST4 蛋白 (GST 标签)
VP0 Protein Human Enterovirus 71 重组人肠道病毒71型 VP0 蛋白 (His & GST 标签)
Recombinant Human SIRT1生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。
公司产品仅供科研实验、不得用于临床
| 产品名称 | Recombinant Human SIRT1 |
| 货号 | P-Db1219 |
| 规格 | 50μg, 200μg, 1mg |
| 种属 | Human |
| 宿主 | E.Coli |
| 表达区间 | 510-747 |
| 分子量 | 27.9 KDa |
| 标签 | N-terminal His Tag |
| 纯度 | Greater than 95% as determined by SDS-PAGE |
| 应用 | Western Blot, ELISA |
| 性状 | Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4 |
| 溶解方法 | Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex |
| 存储 | -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution |
| 别名 | EC 3.5.1, S. cerevisiae, homolog) 1, SIR2alpha, SIR2L1, SIR2-like protein 1, SIRT1, Sirtuin 1 |
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
公司正在销售的产品：
DDR2 Protein Rat 重组大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 标签)
Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)
FGFR1重组小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
EPHA4 Protein Human 重组人 EphA4 蛋白 (His & Fc 标签)
UBA1重组人 UBE1 / UBA1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CD59 Protein Rat 重组大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白 (His 标签)
Annexin II 膜粘连蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘连蛋白-2抗原
F2重组小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 (His 标签) Protein
DDOST Protein Human 重组人 DDOST / OST48 蛋白
MSN重组人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 标签) Protein
Recombinant Human SIRT1TNFRSF8重组人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
型胆碱受体α1(CHRNα1)重组蛋白 Recombinant Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)
HA重组甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
MST4 Protein Human 重组人 MST4 蛋白 (GST 标签)
VP0 Protein Human Enterovirus 71 重组人肠道病毒71型 VP0 蛋白 (His & GST 标签)
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