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北京安麦格贸易有限公司
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有
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台
作为新一代测序,相对于其他测序技术,Oxford Nanopore测序技术的样本处理极其简单,无需DNA聚合酶或者连接酶,也无需dNTPs,因此其测序成本十分低廉,比其他测序技术更有可能实现1000美元基因组目标。
Oxford Nanopore测序三个技术革新:
- 单分子DNA从纳米孔通过;
- 纳米孔上的酶对于测序分子在单核苷酸精度的控制;
- 单核苷酸的测序精度控制。
Nanopore技术的测序平均读长能够达到几十到上百Kb,最长读长能达到2 Mb以上级别,能够更好的解决复杂基因组组装,结构变异等一系列问题。基于ONT平台能直接对RNA/DNA进行测序,获得相关材料遗传物质的表观修饰信息,为物种表达调控模式研究提供新的方法。
特点:单分子测序,便携式,测序读长长(超过150kb),测序速度快,测序数据实时监控。
- 多达 512 个纳米孔通道
- 样本制备只需10 分钟,简单快捷
- 实时分析,工作流程快速高效
- 适用于 DNA 或 RNA 直接测序
- 测序成本在1000 美元
- 无需等待的即时测序
- 能在实验室外进行实地测序
- 达到每48 小时10-20 Gb数据量
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文献和实验,HABA 无法与生物素进行竞争,需以 NaOH 进行再生。但之后仍可使用 HABA 检验填料是否成功再生。) Strep-Tactin®/Strep-Tactin®XT 纯化操作步骤: 所有的步骤应在适合您融合蛋白的温度中进行 (4°C 至 25°C 之间)。为了获得最好的纯化效果,请依照指示的容量及比例进行操作 (如: 柱床体积、清洗缓冲液的多寡等)。当蛋白表达量少时,请勿改变其他缓冲液用量,而是加入更多的细胞提取液,以完整利用柱体中填料的载量。 下表为使用二代或三代填料,对标准纯化
from control and immunized mice 2. distribute 2.5x106 platelets per well on F-bottomed MaxiSorp Nunc-Immuno microplates (GibcoBRL, Roskilde, Denmark), centrifuge at 3000 rpm, 7 min, 10ѓC. 3. fix with PBS-PF 2 % for 5 min, RT 4. wash 3 times in PBS-tween 20
E L I S A w i t h p l a t e l e t s
prepare platelets from control and immunized mice distribute 2.5 x106 platelets per well on F-bottomed MaxiSorp Nunc-Immuno microplates (GibcoBRL, Roskilde, Denmark), centrifuge at 3000 rpm, 7 min, 10ѓC. fix with PBS-PF
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