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文献和实验Boric Acid 0.02M Disodium EDTA ) (Advanced Biotechnologies)Acrylease (Stratagene)Glass cleaner (e.g., Windex, Glass Plus)95% ethanol2. EquipmentThermal cycler (MJ Research)Sequencing gel electrophoresis apparatus (Gibco BRL)High voltage power supplyGel
Labtech）进行 570 nm培养孔的吸光度读取，参考过滤波长是 630 nm。 实时细胞分析使用 xCELLigence RTCA MP 仪器与 RTCA 软件1.2 进行 CI 值测定，并于 E-Plate 96 中进行持续监测。用100 µl DMEM含10% FCS进行HT-22细胞培养的背景阻抗检测，用100 µl 神经细胞基础培养基含2% B27进行神经细胞培养的背景阻抗检测。PEI 包被不会干扰细胞阻抗测定。相反，多聚-D-赖氨酸或多聚-L-赖氨酸包被可显著干扰原代皮质神经元的实时
% confluence. 2. Refeed cells 3 - 4 hours before passing them. (VERY IMPORTANT) 3. Aspirate media off. Wash one time with PBS. Add 500 µl of trypsin to a 6-cm plate, or 1 - 1.5 ml of trypsin to one 10-cm plate. 4. Incubate @ 37 oC for 15
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