- $150000 - 190000
- BD
- 美国
- AMG0002053
- 2026年02月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
6
- 供应商：
北京安麦格贸易有限公司
- 现货状态：
有
- 规格：
台
BD FACSCanto II是融合BD多项专利技术，兼顾科研需求和临床检测的一台高端分析型流式细胞仪。
FACSCanto性能特点:
* 双激光或三激光配置实现8色分析
* 采用光胶耦合技术将流动室和荧光接受物镜相连，扩大数值孔径的同时也避免了光信号在空气中传播时的损耗，以提高荧光灵敏度
* 采用八角形/三角形光信号接受系统，利用全反射的光路结构设计，避免透射过程对光信号的损耗，以提高荧光灵敏度
* 强大的仪器性能追踪软件（CS&T）能定期追踪仪器性能变化，并自动调整与之关联的实验条件，确保实验条件的准确性
* BD FACSTM 7-color setup beads使体外诊断实验中所有实验的日常仪器设置在一管中轻松实验
* 专门配备有FACSCanto临床软件，包含淋巴细胞亚群，HLA-B27等临床自动检测和分析软件，直接报告检测结果，生成实验报告
* 独立液流车系统，保持液流的稳定
* 30uL的最小样本量确保了稀有样本的检测能力
* 可选配流式管/孔板自动进样系统，实现样本采集的自动化操作
* 获得SFDA认证
1.专利的全反射的光路设计，检测性能佳
–极高的检测灵敏度：FITC<100 MESF,PE<50 MESF
–更快的检测速度：10,000cells/s
–极低的样本残留量：≤0.1%，低于一般标准10倍，避免了样品之间的交叉污染
2.多色荧光检测能力强，可以减少样本用量，使每个测试样本得到更多的信息
–双激光和三激光进行六色或八色分析
3.信号处理和分析能力强
–数字化电子系统去除了电子系统死时间
–荧光间补偿调整极为简单，精确地进行联机和脱机模式的激光内和激光间的荧光补偿
4.配备专用的FACSCanto II clinical临床软件
–实现了一管式淋巴细胞亚群全套分析
–能够进行TBNK和HLA-B27模块的自动设门、结果计算和实验报告的生成
–操作简单，功能强大
技术参数
| 参数名称 | 参数值 |
| 1）检测性能 荧光检测灵敏度 | FITC < 100MESF、PE < 50MESF |
| 荧光分辨率 | PI染色CEN样本，G0/G1期全峰宽PI-Area CV < 2.0%（488nm激光） |
| 荧光线性度 | PI染色CEN样本，双粘体/单细胞比率2±0.05 （488 nm激光） |
| 散射光灵敏度 | 可以有效区分固定血小板和噪音信号，辨别细菌和0.5micron微球 |
| 分析速度 | 10,000个细胞/秒 |
| 检测细胞大小 | 0.5μm-50μm |
| 补偿方式 | 自动化、手动或脱机补偿 |
| 2）光路系统激发光路 | 激光固定校准，不需要调整光路 |
| 激光规格 | 488nm激光器、633nm激光器 |
| 检测方式 | 石英杯流动池，与荧光物镜通过光胶偶连 |
| 光路引导系统 | 固定光路系统，激光和荧光传导采用全光纤化光路 |
| 荧光收集 | 八角形和三角形连续反射收集系统 |
| 荧光滤片 | 488nm激光 |
| 633nm激光 | 660/20nm、712/21nm、780/60nm |
| 探测器配置 | 共8个探测器 |
| 3）信号处理 信号捕捉模式 | 数字化信号 |
| 电子死时间 | 0 |
| 数据分辨率 | 262，144channel |
| 分析参数 | 共8个，包括2个散射光信号和8个荧光信号 |
| 荧光补偿 | 任意荧光间补偿（硬件补偿、软件脱机补偿） |
| 信号脉冲处理 | 任意参数的脉冲信号高度、面积、宽度检测以及比率检测 |
| 时间参数 | 可与任意参数结合，做动态检测 |
| 阈值 | 可以任意激光任意参数取阈值 |
| 4）液流系统 流速控制 | 10μl/min-120μl/min |
| 样本死体积 | 30μl（使用标准12 ´ 75mm试管） |
| 石英杯规格 | 430mm ´ 180mm |
| 液流车系统 | 有鞘液桶和废液桶以及两个清洗液桶 |
| 样本交叉污染率 | ≤ 0.1% |
| 5）数据管理系统 工作站 | HP Z210工作站 |
| 数据存储 | 硬盘500GB以上 |
| 内存 | 2GB |
| 显示器 | 两个19英寸液晶显示器 |
| 打印机 | HP彩色激光打印机 |
| 数据文件格式 | 流式细胞仪标准FCS 3.0 |
| 软件包 | 流式多功能获取分析软件 |
| 临床检测软件 | FACSCanto Clinical |
| DNA分析软件 | ModFit |
联系人：王经理 18611158368
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文献和实验一、流式细胞仪血小板分析应用范围1、通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成，分析血小板活化，血小板对刺激物的反应性。2、通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷。3、结合血小板大小，检测血小板RNA含量，分析血小板成熟度，计数网织血小板。4、发现血小板抗体，做定性和定量分析。二、血小板分析的临床应用 1、血小板活化导致的血栓前综合症：如糖尿病、非免疫性血小板活化。2、血管缺陷导致
。注意速率不要超过4。 8、点击打开Voltage，点击sort按钮，点击Optical Filter，调节drop delay，使屏幕左边的方框中的数值为98％ 以上，即调整好了drop delay。Drop delay是影响分选质和量的重要指标，一定要调整好。 通过上述操作即完成了全部的分选前的环境消毒和某些参数的调试工作，后续和分析无较大差别。 在整个的无菌分选过程中，要时刻注意保持无菌的环境，注意观察液流的形态和位置。当液流出现异常时，一定要停止分选，及时的调整，因为正确的液流形态和位置
ISNT的流式细胞仪分析流程： 1．离心收集细胞，PBS洗1～2次 2．1%多聚甲醛低温下固定15min。 3．3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～3天。 4．PBS轻洗1次。 5．2×105细胞与12.5μl的缺口平移缓冲液在15℃共孵育6h，每过15min振动1次。 6．PBS轻洗1次。 7．细胞在黑暗中37℃与100μl的染色缓冲液孵育30min。 8．含0.1%Triton-X 100的PBS轻洗1次。 9．1ml PBS（含5mg/ml PI
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