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- 10x Genomics单细胞转录组测序
- 上海市闵行区
- 2026年01月06日
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上海旭燃生物科技有限公司
- 服务名称：
10x Genomics单细胞转录组测序
服务优势
产品描述
单细胞转录组测序技术即在单个细胞水平上，对转录组进行高通量测序分析，其让研究人员能够获取之前经常会被大量细胞的RNA-seq方法所掩盖的关键数据，如罕见或新的细胞类型，从而在单细胞水平上探索基因表达多样性。
10x Genomics 作为单细胞转录组测序技术主流平台之一，能实现大规模的单细胞转录组测序，具有细胞通量高、细胞捕获率高、项目周期短等优点，并广泛应用于细胞异质性、免疫细胞群体检测及构建细胞图谱等研究。
产品优势
1、简单便捷：集单细胞分选、扩增、建库于一体；
2、细胞通量高：每个样本细胞数可达500-10000个；
3、建库周期短：1天可完成细胞悬液制备、单细胞捕获、扩增及建库；
4、超高捕获效率：单细胞捕获效率高达65%；
5、真正意义的单细胞：单个液滴捕获到多个细胞的概率极低（0.9%/1000cells）；
实验流程
数据分析
研究方向/思路
送样要求
| 样本类型 | 建议送样量 | 存储介质 | 保存、运输条件 |
| 新鲜组织 | ＞50mg | 存放于组织保存液中，最多可保存48h，单个样本用量1.5ml即可 | 碎冰运输，冰袋运送注意温度勿过低导致悬液冻结 |
| 单细胞悬液 | ＞6 x 10^4 | 存放于DPBS中，可添加FBS或BSA保持细胞活性，运输勿超过4h | 碎冰运输，冰袋运送注意温度勿过低导致悬液冻结 |
| 冻存细胞 | ＞1x10^5 | 存放于细胞冻存液中，细胞冻存液可用DMEM+20%FBS+10%DMSO | -80℃保存，干冰运送，干冰用量按照每天4KG |
| 冻存组织 （此类样本只能选择抽核） |
＞50mg | .1.5ml离心管液氮速冻 | -80℃保存，干冰运送，干冰用量按照每天4KG |
| 血样 | ＞2ml | EDTA抗凝管收集，运输时间24h内 | 碎冰运输，冰袋运送注意温度勿过低导致悬液冻结 |
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文献和实验该产品被引用文献
Traditional Chinese Medicine Shi-Bi-Man regulates lactic acid metabolism and drives hair follicle stem cell activation to promote hair regeneration
背景：
SBM作为促进头发健康的补充剂，是由多种中药组成的天然产品。尽管据报道 SBM 可以促进毛发再生，但其分子机制仍不清楚。Macaca fasciulousis是非人类灵长类动物，其基因表达谱与人类相似。本研究的目的是评估 SBM 对促进Macaca fasciulousis毛发再生的作用并揭示其潜在机制。
方法：
对6只Macaca fasciulousis进行人工剃毛，观察SBM对毛发再生的影响。利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）结合定量聚合酶链式反应（qPCR）检测基因转录水平和免疫荧光染色验证蛋白质水平来研究SBM的分子机制。
结果：
SBM显着促进Macaca fasciulousis毛发再生，增加毛囊数量，促进毛囊发育。单细胞RNA显示，具有较高激活状态的毛囊干细胞（HFSC）数量增加，与代谢相关的激活标记物LDHA和增殖标记物MKI67的较高表达证明了这一点。蛋白质水平的免疫荧光分析和mRNA水平的qPCR证实了测序数据。Cellchat 分析揭示了层粘连蛋白相关途径中参与细胞间通讯的配体-受体对的富集。
结论：
SBM显着促进Macaca fasciulousis毛发再生。SBM 可以促进 LDHA 表达并驱动 HFSC 激活。细胞水平分析表明，SBM通过影响HFSC与其他层粘连蛋白相关通路之间的相互作用来促进HFSC的增殖和分化。
https://www.researchsquare.com/article/rs-2861436/v1
背景：
SBM作为促进头发健康的补充剂，是由多种中药组成的天然产品。尽管据报道 SBM 可以促进毛发再生，但其分子机制仍不清楚。Macaca fasciulousis是非人类灵长类动物，其基因表达谱与人类相似。本研究的目的是评估 SBM 对促进Macaca fasciulousis毛发再生的作用并揭示其潜在机制。
方法：
对6只Macaca fasciulousis进行人工剃毛，观察SBM对毛发再生的影响。利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）结合定量聚合酶链式反应（qPCR）检测基因转录水平和免疫荧光染色验证蛋白质水平来研究SBM的分子机制。
结果：
SBM显着促进Macaca fasciulousis毛发再生，增加毛囊数量，促进毛囊发育。单细胞RNA显示，具有较高激活状态的毛囊干细胞（HFSC）数量增加，与代谢相关的激活标记物LDHA和增殖标记物MKI67的较高表达证明了这一点。蛋白质水平的免疫荧光分析和mRNA水平的qPCR证实了测序数据。Cellchat 分析揭示了层粘连蛋白相关途径中参与细胞间通讯的配体-受体对的富集。
结论：
SBM显着促进Macaca fasciulousis毛发再生。SBM 可以促进 LDHA 表达并驱动 HFSC 激活。细胞水平分析表明，SBM通过影响HFSC与其他层粘连蛋白相关通路之间的相互作用来促进HFSC的增殖和分化。
https://www.researchsquare.com/article/rs-2861436/v1
相关实验
结合细胞在组织中分布的位置信息和转录组基因表达信息，了解细胞在空间背景下的异质性。
成 cDNA 后，我们对获得的 cDNA 序列进行扩增，对转录组文库构建方式同单细胞测序实验，免疫组富集文库则需额外设计 2 次引物 binding 到 C 区，对 TCR/BCR 序列进行富集，后期对富集 cDNA 随机打断，获得不同长度的打断产物，再经 PCR 扩增后，形成免疫组文库用于上机测序。 ps:由于引物设计问题，免疫组库测序现只适用于人鼠模型的研究哦~
单细胞测序悬液老是制备失败？别担心，单细胞核测序来拯救你的样本了
虽然单细胞测序到现在已经应用到各个研究领域，但是实际的实验过程中依然会遇到很多问题，比如： 1.很多样本根本没有办法制备单细胞悬液，比如已经在-80℃冻存的样本； 2.有些样本制备成单细胞悬液以后现有的单细胞测序平台无法捕获，比如心肌细胞、骨骼肌细胞、成熟的脂肪细胞等，由于直径过大，超出了10x genomics和BD Rhapsody平台最大能捕获的细胞直径； 3.再者有些细胞类型可能在单细胞悬液制备的过程中丢失，比如脑部的新生神经元、肾脏的肾小球足细胞和肾小球系膜细胞等都会在单细胞
技术资料文献支持
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