- ￥3500
- 派瑞曼
- P-X1204
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
60
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
常温、干冰
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的脑组织
- 规格：
1×106
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
| 产品名称 | 大鼠脑微血管内皮细胞永生化 |
| 规格 | 1x10^6 |
| 货号 | P-X1204 |
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。
脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
注意事项： 收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的脑组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
王树脂/Wang resin BR 100克 国产/进口
FmocDAlaOHN芴甲氧羰酰基D酸25克特，98%
聚氧迷(35)蓖嘛油 Polyoxyl 35 Ccstor Oil 1
乙二醇苯醚/苯/2苯氧基/1羟基2苯氧基/β苯基醚/苯氧基/乙二醇单苯醚/苯氧/乙二醇单酚醚/Phenoxethol CP，98%， 500毫升 国产/进口
二乙二醇二/二甘醇二/双(2甲氧基乙基)醚/2Methoxyethyl CP， 500毫升 国产
王树脂，英文名或英文缩写：Wang resin，级别：BR，规格：500克
33331DL组酸盐酸盐一水合物 ≥99%DLHistidine monoxy7nochloride monohydrate
HYPOtoniLYSISBUFFER低渗裂解缓冲液COLDsigma
1(2基) 1(2Pyridyl)piper 303662 5G 通用试剂
柠檬酸钙 (三钙, 四... Calcium citrate tetrahydrate (≥99%) 4 250G 通用试剂
万古霉素盐酸盐，英文名或英文缩写：Vancomycin HC1，级别：4100～66000，蓝色液体，预染，9条带，规格：1克
大鼠脑微血管内皮细胞永生化BOTTLE CHROMAGAR ORIENTATION 500G
6基己酸，英文名或英文缩写：EACA，级别：BR，99%，规格：1克
强碱型阴离子交换树脂 Amberlite IRA 524397 250G 吸附树脂
L亮酸 (标准品) LLeucine Standard Substance (≥99.8%) 605 1G 标准品
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
V asc B iol, 1995, 15 (7) : 903～ 909. [ 3 ] 钱志远, 黄 强, 周丽英, 等. 鼠脑微血管内皮细胞的分离与长期培养[J ]. 细胞生物学杂志, 1999, 21 (1) : 42～ 45. [ 4 ] 王建民, 施永德, 步燕芳, 等. 大鼠脑血管内皮细胞的分离培养与形态学观察[J ]. 解剖学杂志, 1998, 21 (6) : 495～ 499. [ 5 ] 刘鼎新, 吕证宝. 细胞生物学研究方法与技术[M ]. 北京: 北京医科大学, 中国
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