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染色槽

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  • 2026年01月01日
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      普兰德(上海)贸易有限公司

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    染色槽和嵌入件帮助减少试剂和染料的使用量。由于它们契合得安全、匹配,可以同时进行对多个载玻片的处理。BRAND的染色槽和嵌入件提供多个载玻片位置的大容量。两种实用的组合方式允许其在独立的排水,洗涤和染色之间轻松切换。塑料染色槽的不透明底座和盖子也可以填充干燥剂,以加速干燥过程。

    产品应用
    用于组织学和细胞学染色
    制备射线摄像样品

    产品特点
    良好的化学耐性
    POM材质不易破损
    染色槽和嵌入件独立可选
    易于清洁

    产品细节图片1

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常细胞和肿瘤细胞常规核型标本制备

      ,弃上清,重复固定一次。再离心,留0.1~0.2ml上清,吹打成细胞悬液。 5.吸取1~2滴悬液,在距载片约15cm高度滴于预冷的干净载玻片上,迅速对准细胞吹气促进染色体分散。斜放载玻片,在空气中晾干(此期间配制Giemsa染液,Giemsa原液和磷酸缓冲液1:10)。 6.将标本面朝下放在染色槽中,加入染液染10分钟,自来水冲洗,晾干后观察。 (三)结果 低倍镜下,制片质量较好的标本上可看到有较多的分裂相,染色体之间分散良好

    • 正常细胞与肿瘤细胞常规核型的标本制备

      吹气促进染色体分散。斜放载玻片,在空气中晾干(此期间配制Giemsa染液,Giemsa原液和磷酸缓冲液1:10)。 6.将标本面朝下放在染色槽中,加入染液染10分钟,自来水冲洗,晾干后观察。 (三)结果 低倍镜下,制片质量较好的标本上可看到有较多的分裂相,染色体之间分散良好,互不重叠。 油镜下观察可见每一条染色体都含有两条染色单体,两条单体由着丝粒相结。分区计数染色体数目并判定性别,或拍照后进行核型分析。 三、肿瘤细胞的染色体标本

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