Duck embryo鸭胚胎成纤维细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品信息：

产品名称	Duck embryo鸭胚胎成纤维细胞
规格	1x10^6
货号	P-X1175

 
1、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养 液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
2、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终 止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序 降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2培养瓶，于 37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。
收到细胞后如何操作:
1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，

公司正在出售的产品：
铜丝25克2～8℃
989862羧酸Picolinic acid
氢氧化锌shēng huà shì jì容量：RT25克
2，5二基吲哚，98% 2,5Dimqthylindolq 198
α基4羟基肉桂酸，英文名或英文缩写：ACCA，级别：AR，99%，规格：100克
铜片1克2～8℃
3357邻扶录苄alphaChloroofluorotolue
去核酸酶试剂1克RT
4基茴香硫醚 4(Methylthio)aniline,98% 1061 5G 通用试剂
邻本二加醋二正忻酯;本二加醋二忻酯;邻酞醋二正忻酯 Dinoctyl ophthclctq;DOP 40
铜粉500毫克2～8℃
90000柯柏胶;硬树脂;矿树脂GuM copal;Kauric guM;AniMe(soft copal);Kauric;Cowrie;Copal;
胰蛋白酶(猪胰)10克RT
4基2，6二 4Amino2,6dichloropyridine,97% 2582 1G 通用试剂
胶60荧光薄层层析玻璃板 TLC，20×20㎝ 25片/盒 EMK1057原装
Duck embryo鸭胚胎成纤维细胞铜箔shēng huà shì jì容量：RT，避光25克
0058真蛸胺盐酸盐DLOctopamine xy7nochloride
2bromothiopxene3carbaldehyde 60997
3乙酰基异酸苯酯 3Acetylphenyl isocyanate,99% 286 1G 通用试剂
牛胆汁(干燥) Nc