- ￥1800
- 派瑞曼
- P-X880
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
肺癌细胞
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
33
- 英文名：
NCI-H2126
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
肺腺癌，非小细胞肺癌；转移部位：胸腔积液
- 规格：
1×106
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| NCI-H2126 人肺癌细胞 | 1×106 | P-X880 |
| 名称 | NCI-H2126 (人肺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | H2126; H-2126; NCIH2126 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1%P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 背景描述 | An EBV-transformed lymphoblastoid cell line from the same patient is available as NCI-BL2126. |
| 年龄（性别） | 男；65岁 |
| 组织来源 | 肺腺癌，非小细胞肺癌；转移部位：胸腔积液 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肺癌细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~57 hours (PBCF) |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice(Tumors developed within one month in 4/5 nude mice inoculated subcutaneously with 10^7 cells.) |
| 保藏机构 | ATCC; CCL-256 |
收到细胞后如何操作:
1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
公司正在出售的产品：
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
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13. 肝脏细胞系统
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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