- ￥980
- xybio
- XY-sh0800
- 上海
- 2025年07月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
/
- 保质期：
3个月
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
100管/96样
微量法100T/96S
注 意 ：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小，对调节体内吲哚乙酸的水平，起着重要的作用，而影响植物的生长。
测定原理：
在无机酸存在情况下，吲哚乙酸能与FeCl3作用，生成红色螯合物，该物质在530nm处有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。
自备仪器和用品：
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、1.5mL离心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体120mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：液体2mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂六：液体50mL×1瓶，4℃保存。临用前吸取1mL试剂五加入试剂六中混匀，待用，避光保存
粗酶液提取：
- 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。
- 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
- 血清等液体：直接测定。
测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到530 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二、试剂三、试剂四置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中保温20min。
3. 取1.5mL EP管若干，按操作依次加入试剂，操作表如下：
| 标准管 | 测定管 | |
| 试剂二（μL） | 20 | 20 |
| 试剂三（μL） | 20 | 20 |
| 试剂四（μL） | 40 | 40 |
| 样本上清液（μL） | 0 | 20 |
| 试剂一（μL） | 120 | 100 |
| 充分混匀后置于30°恒温水浴中，保温反应30min。 | ||
| 实际六（μL） | 400 | 400 |
| 充分混匀，置于30℃黑暗水浴保温显色30min。取200μL显色后呈红色的反应液于微量玻璃比色皿/96孔板中，用分光光度计或酶标仪中测定波长530nm处OD值，标准管记为A1，测定管记为A2 | ||
IAA氧化酶活性计算公式：
- 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
- 按蛋白浓度计算
U（μmol/h/mg prot）=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V样÷（V样×Cpr）÷T
=1.5×（A1-A2）÷Cpr
- 按样本鲜重计算
U（μmol/h/g 鲜重）=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V样÷(V样÷V样总×W) ÷T
=1.5×（A1-A2）÷W
- 按细胞数量计算
U（μmol/h/104 cell）=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V样÷(V样÷V样总×W) ÷T
=1.5×（A1-A2）÷细胞数量
- 按液体体积计算
U（μmol/h/mL）=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V样÷(V样÷V样总) ÷T
=1.5×（A1-A2）
V样总：上清液总体积，1mL；V样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02 mL；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样品质量，g，T：反应时间，0.5h。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
IAA标准曲线公式：y = 0.667x + 0.025 R2 = 0.998 （x为IAA浓度，mmol /L；y为吸光值）
（1）按蛋白浓度计算
酶活定义：从开始时加入的IAA量减去酶作用后残留的IAA含量，即得被酶所催化的IAA含量。以每mg酶蛋白在1h内分解破坏的吲哚乙酸量表示酶活力大小。
U（μmol/h/mg prot）=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V样÷（V样×Cpr）÷T
=3×（A1-A2）÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
酶活定义：以每g样本在1h内分解破坏的吲哚乙酸量表示酶活力大小。
U（μmol/h/g 鲜重）=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V样÷(V样÷V样总×W) ÷T
=3×（A1-A2）÷W
（3）按细胞数量计算
酶活定义：以每1万个细胞在1h内分解破坏的吲哚乙酸量表示酶活力大小。
U（μmol/h/104 cell）=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V样÷(V样÷V样总×W) ÷T
=3×（A1-A2）÷细胞数量
（4）按液体体积计算
酶活定义：以每mL酶液在1h内分解破坏的吲哚乙酸量表示酶活力大小。
U（μmol/h/mL）=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V样÷(V样÷V样总) ÷T
=3×（A1-A2）
V样总：上清液总体积，1mL；V样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02 mL；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样品质量，g，T：反应时间，0.5h。
注意事项：
最低检出限为0.01μmol/mL。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验吲哚乙酸氧化酶 indoleacetic acid oxida-se
吲哚乙酸氧化酶 indoleacetic acid oxida-se 吲哚 -3-乙酸为植物组织的抽提腋氧化分解，称催化此反应的酶为吲哚乙酸氧化酶。然而其实质并不十分明瞭。此酶反应为过氧化氢酶或氰化物、叠氮化物、重金属等所抑制。此反应所要求的辅因子与植物组织抽提液的辅因子非常一致，因此认为吲哚乙酸氧化酶是过氧化物酶的一种。分离的过氧化物酶也能氧化分解吲哚乙酸。吲哚乙酸为吲哚乙酸氧化酶作用形成生理上无活性的 3-亚甲羟吲哚。这个酶系的活性对应于植物组织的发育年龄、就是说从幼细胞到老细胞
酯的衍生物及其前体物质，这些物质不一定都能变为吲哚 -3-乙酸，而显有生长素活性。吲哚 -3-乙酸由植物体内的吲哚乙酸氧化酶所氧化而失去活性。另外在与天门冬氨酸或葡萄糖等结合后也能失去活性。
实验63 吲哚乙酸氧化酶活性的测定 原理 吲哚乙酸在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小，对调节体内吲哚乙酸的水平，起着重要的作用，而影响植物的生长。酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。 仪器药品 721型分光光度计 离心机 恒温水浴锅
