- ¥99
- 艾泽拉斯生物
- 山东
- AZ:20160321
- 2026年01月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
24个月
- 英文名：
N-Hydroxysuccinimide
- 库存：
100
- 供应商：
艾泽拉斯生物
- 曾用名：
N-羟基丁二酰亚胺;N-羟基琥珀酰亚胺;羟基丁二酰亚胺;N-羟基琥珀酰亚胺(HOSU)/N-羟基丁二酰亚胺;NHSN-N-羟基琥珀酰亚胺;N-N-羟基琥珀酰亚胺;N-羟基丁二酰亚胺(HOSU)
- 产品用途：
医药中间体，用于生产半合成卡那霉素，合成氨基酸保护剂，用作半合成抗菌素中间体，多肽固相合成链接剂。
- 执行标准：
中间体
- 规格：
10g
N-羟基丁二酰亚胺：介绍 N-羟基丁二酰亚胺：性质 N-羟基丁二酰亚胺：用途 N-羟基丁二酰亚胺：概述
【N-羟基丁二酰亚胺】
中文名称：N-羟基丁二酰亚胺
英文名称：N-Hydroxysuccinimide
别名：N-羟基丁二酰亚胺;N-羟基琥珀酰亚胺;羟基丁二酰亚胺;N-羟基琥珀酰亚胺(HOSU)/N-羟基丁二酰亚胺;NHSN-N-羟基琥珀酰亚胺;N-N-羟基琥珀酰亚胺;N-羟基丁二酰亚胺(HOSU)
CAS：6066-82-6
纯度：98%
分子式：C4H5NO3
EC NO：228-001-3
分子量：115.09
Mol文件：6066-82-6.mol
【N-羟基丁二酰亚胺 性质】
熔点：95-98 °C(lit.)
储存条件：2-8°C
水溶解性：SOLUBLE
敏感性：Hygroscopic
BRN：113913
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acid anhydrides, strong bases. Protect from moisture.
【N-羟基丁二酰亚胺 用途与合成方法】
物化性质：白色结晶体。熔点99-100℃。
用途：医药中间体，用于生产半合成卡那霉素，合成氨基酸保护剂，用作半合成抗菌素中间体，多肽固相合成链接剂。
【N-羟基丁二酰亚胺 安全信息】
危险品标志：Xi
危险类别码：36/37/38
安全说明：22-24/25-26-36
WGK Germany：3
Hazard Note：Irritant
【主营产品】
| 1,8-二溴辛烷 | 1,8-Dibromooctane | 4549-32-0 |
| 1,9-二溴壬烷 | 1,9-Dibromononane | 4549-33-1 |
| 1,10-二溴癸烷 | 1,10-Dibromodecane | 4101-68-2 |
| 1，11-二溴十一烷 | 1,11-DIBROMOUNDECANE | 16696-65-4 |
| 1,12-二溴十二烷 | 1,12-Dibromododecane | 3344-70-5 |
| 1,11-十一烷二醇 | 1,11-Undecanediol | 765-04-8 |
| 1,13-十三烷二醇 | 1,13-Tridecanediol | 13362-52-2 |
| 1,14-十四烷二醇 | 1,14-TETRADECANEDIOL | 19812-64-7 |
| 1,15-十五烷二醇 | 1,15-PENTADECANEDIOL | 14722-40-8 |
| 8-溴辛醇 | 8-Bromo-1-octanol | 50816-19-8 |
| 9-溴壬醇 | 9-Bromo-1-nonanol | 55362-80-6 |
| 10-溴-1-癸醇 | 10-Bromo-1-decanol | 53463-68-6 |
| 癸二醇二甲基丙烯酸酯 | 1,10-DECAMETHYLENE GLYCOL DIMETHACRYLATE | 6701-13-9 |
| 十二烷二醇二甲基丙烯酸酯 | 1,12-DODECANEDIOL DIMETHACRYLATE | 72829-09-5 |
| 聚乙二醇二丙烯酸酯 | Poly(ethylene glycol) diacrylate | 26570-48-9 |
| 癸二醇二丙烯酸酯 | 1,10-BIS(ACRYLOYLOXY)DECANE | 13048-34-5 |
| 十二烷二酸单甲酯 | DODECANEDIOIC ACID MONOMETHYL ESTER | 3903-40-0 |
| 辛二酸单甲酯 | SUBERIC ACID MONOMETHYL ESTER | 3946-32-5 |
| 壬二酸单甲酯 | AZELAIC ACID MONOMETHYL ESTER | 2104-19-0 |
| 癸二酸单甲酯 | Monomethyl sebacate（MMS） | |
| N-boc-四氢吡咯 | 1-Boc-Pyrrolidine | 86953-79-9 |
| N-羟基丁二酰亚胺 | N-Hydroxysuccinimide | 6066-82-6 |
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文献和实验11 DSG 琥珀酸辛二酸戊二酸盐 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 7.7 DSS
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
子 的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。 该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。 如果不加入水，而加入其它亲核试剂，亦可合成其它的双官能团化合物。 霍夫曼重排反应中的溴化 N-溴代琥珀酰亚胺在强碱(例如DBU)存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物(例如甲醇)反应生成易水解和分离的氨基甲酸。
