H9细胞消化液（相关1）

产品描述：
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！

产品名称	H9细胞消化液（相关1）
规格	100mL/500mL
货号	P-X2325

规格：100mL / 500mL           
储存条件：2 ~ 8 ℃
产品简介
H9细胞消化液可以应用于非饲养层依赖的H9传代，该工作液属于非酶类温和消化液，对细胞损伤小且消化时间适中便于操作，是一种已被普遍使用的消化液，可与H9培养基搭配使用。
操作说明
1. 将H9完全培养基取出并平衡至室温，取出包被过Matrix的培养皿/瓶，吸去包被液并加入适量完全培养基，置于5% CO2的37℃恒温细胞培养箱中。
2. 吸走待传代细胞培养皿/瓶中的iPS完全培养基，并且加入无钙镁的PBS溶液洗一次。
3. 加入0.5mM EDTA传代工作液使之完全覆盖皿/瓶底。
4. 室温放置5 ~ 8 min或37℃恒温细胞培养箱中孵育3 ~ 5 min，显微镜下观察到大部分克隆边缘开始脱离皿/瓶底，克隆内部大部分细胞间出现间隙但尚未相互分离，肉眼观察到细胞集落变得不透明且发白，表明细胞消化时间理想。
5. 吸去传代工作液，即刻加入新鲜的H9完全培养基，用移液器扇形吹打培养皿/瓶底，使皿/瓶底贴附的干细胞集落脱落，轻柔缓慢吹吸混匀。
 注：吹吸的力度要轻柔，吹打脱落和吹吸混匀的次数总共不超过10次为宜。吹打过度导致大量单细胞出现是造成细胞分化或死亡的重要原因。
  注：如有少量细胞无法从皿底脱落，属于正常现象。如有大量细胞无法从皿底脱落，需延长消化时间。
6. 显微镜下观察细胞呈4 ~ 20个细胞大小的团块，水平十字摇匀。
7. 将细胞置于5% CO2的37℃恒温培养箱培养。
8. 每天换液直至达到可以传代的标准。
注意事项
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：
DMEM（低糖）基础培养基 细胞培养基 500mL
DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培养基 细胞培养基 500mL
DMEM（无糖）基础培养基 细胞培养基 500mL
DMEM（无酚红）基础培养基 细胞培养基 500mL
1640基础培养基 细胞培养基 500mL
BRL-3A大鼠肝细胞 大鼠细胞系 1×106
C6大鼠脑胶质瘤细胞 大鼠细胞系 1×106
C6+LUC大鼠脑胶质瘤细胞绿色荧光标记 大鼠细胞系 1×106
CBRH7919大鼠肝癌细胞 大鼠细胞系 1×106
CFSC-8B大鼠肝星形细胞 大鼠细胞系 1×106
H9细胞消化液（相关1）CL-0046C4-2(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×25--2-脱氧胞苷25克
HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8
EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL 人腹膜内皮细胞完全培养基 100mLSILVERnitnATE肖酸银蛋白组学级25GRT
牛脑垂体提取物BPE丽春红2R100克2～8°C
EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照) POPSO 10g/100g原装 Sigma P3405