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博鹭腾WB制胶试剂盒

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  • ¥298 - 618
  • 博鹭腾
  • SPG001-SPGT010
  • 广州
  • 2026年04月16日
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      9999

    • 英文名

      New fast Stain free PAGE Gel Preparation Kit

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      广州博鹭腾

    • 保存条件

      避光,2-8℃保存

    • 规格

      50 T/125 T

    规格:50 T产品价格:¥298.0
    规格:125 T产品价格:¥618.0
    ▶  产品简介
    本产品是一款安全快速的免染蛋白电泳凝胶系统产品,采用了独特的缓冲系统和凝胶引发系统,搭载博鹭腾PAG-100Auto 全自动蛋白凝胶预制系统,能够快速自动制备凝胶,实现10-200 kD 蛋白的分离,无需在实验过程中不断调整凝胶浓度,带给您更快、更安全的实验体验。同时凝胶中包含了荧光染料,当电泳或者转膜完成后可以将整块凝胶取下置于凝胶成像仪中直接观察电泳状况和转膜效率,并且不会干扰下游实验步骤,帮助您节省时间提高检测效率。本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE 凝胶电泳,也可用于非变性PAGE 凝胶电泳。
    50T 规格可配制不同厚度的凝胶,配制数量分别为:0.75 mm/1.00 mm/1.50 mm 50-30 块胶。
    125T 规格可配制不同厚度的凝胶,配制数量分别为:0.75 mm/1.00 mm/1.50 mm 125-60块胶。

    ▶  产品规格
    产品细节图片1
    产品细节图片2


    ▶  保存条件
    2-8℃保存,避光,有效期12 个月。

    ▶  操作流程
    使用前先配置10%的APS溶液,称取0.1g APS 于离心管中加入1 mL的去离子水,混匀后置于2-8℃备用;
    注:配制好的APS 溶液于4℃可以保存1 周,-20℃可以保存2 个月。
    2. 配置分离胶:取等量的分离胶A 液和B 液混匀备用;配置浓缩胶:取等量的浓缩胶A 液和B 液混匀备用;(A 液和B 液的推荐用量详见后表)
    3. 在制备的分离胶和浓缩胶中分别按照100:1 的比例加入10%的APS 溶液(1ml 凝胶混合液中加入10μL10%的APS 溶液),混匀过程中避免产生气泡;
    4. 将配置好的分离胶沿玻璃板的一侧缓慢注入,无需等待分离胶凝固继续注入配制好的浓缩胶,插入梳齿,静置10-15min,等待凝胶聚合即完成制胶;
    注:1. 配胶时不建议一次性配置太多块,避免来不及添加上层液(推荐最多2-3 块);
    2.制备好的凝胶放入加有少量电泳缓冲液的密封袋中,可于4℃存放数周。
    5. 观察电泳状况和转膜效率:将整块凝胶浸泡于缓冲液中,置放在免染成像仪上,使用紫外光激发(发光的激发波长为345-356nm,发射波长为500nm)2-5min 后即可观察和拍照记录电泳和转膜情况。

    ▶  分离胶和浓缩胶的A 液、B 液推荐添加量:
    产品细节图片3

    ▶  温馨提示
    凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下,温度越高,凝胶速度越快,室温过高时建议适当减小APS的用量;相反,如果室温较低,可适当延长凝胶时间;
    2. 为了您的自身安全,实验前请做好有效防护;
    3. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入;
    4. 本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内;
    5. 本产品与传统的SDS-PAGE 有本质区别,请按照产品说明书操作,如有疑问可以联系本公司技术人员。

    ▶  相关产品 - 新型快速PAGE凝胶制备试剂盒
    产品细节图片4

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    相关实验
    • Western blot 实验技巧精要

      接下来为大家介绍一些 WB电泳部分的注意事项。 1. 制胶 小编建议大家直接用制胶试剂盒,价格不贵,质量不错。如果自己配置母液,就请注意 pH 值。 制胶部分最重要的是在配浓缩胶前不要着急将分离胶上面的水弃掉,先配好浓缩胶,在加 TEMED 之前再弃掉水。小编虽然没有亲自试过,但是如果弃掉水后 5 分钟之内还没有加上浓缩胶,这块胶最好还是不要用了。 2. 上样 小编的经验是上样的总蛋白量一般是 20-70ug,这个要根据检测蛋白的含量而定,需要摸索

    • 非放射EMSA实验技术讨论

      激活-核转运检测试剂盒仅染色p65,不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA

    • 使用胶做western blot的方法

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