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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 英文名:
PIPA Lysis Buffer
- 保质期:
12 个月
- 供应商:
广州博鹭腾
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
(弱)RI001(100mL)/(中)RI002(100mL)/(强)RI003(100mL)/(强)RI004(10mL)
| 规格: | (弱)RI001(100mL) | 产品价格: | ¥168.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | (中)RI002(100mL) | 产品价格: | ¥168.0 |
| 规格: | (强)RI003(100mL) | 产品价格: | ¥168.0 |
| 规格: | (强)RI004(10mL) | 产品价格: | ¥25.0 |
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液,RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western Blot、IP、ELISA等。
● 产品规格
● 保存条件
-20℃保存,有效期12个月。
● 使用方法
根据使用量加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM,混匀备用(PMSF现配现用)。
- 样品前处理
2)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散,按照6孔板每孔细胞量加入150-250 µL裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞,充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解;
3)对于组织样品:把组织剪切成细小的碎片,按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量,用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
- 样品后处理
● 温馨提示
- 本产品请按使用情况适当分装保存,为取得最佳的使用效果,尽量避免反复冻融。
- 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
- 本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
- 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 内容
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文献和实验1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g (1%)0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml (1%)Aprotinin
Jacobs:Protocol Total Protein Isolation Using RIPA Lysis Buffer
Procedure Each group will receive one tissue culture dish containing 3T3 fibroblasts Label 2 microcentrifuge tubes: Protein Group# One person will prepare RIPA Lysis buffer for the entire class: Add 10 μ
-3, caspase-7, parp and GD1 检测➤ 主要发现p24, p20 存在于 RIPA 提取的蛋白中,但 Laemmli 裂解液提取的蛋白中却不存在。证明了 RIPA buffer 提取蛋白时会人工激活 caspase-3 and caspase-7。用 Laemmli 缓冲液加超声处理可进一步从 RIPA 不可溶性组分中提取出蛋白。例二.Kevin A. Janes,(2016).An Analysis of Critical Factors for Quantitative










