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人代谢相关87因子Panel

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  • LXMH87-1
  • 2025年12月18日
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    • 服务名称

      多因子检测

    • 提供商

      Labex

    MSD
    针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD是5大热门免疫分析技术之一。MSD被用于免疫学研究、生物制药、信号转导筛选研究、生物标志物筛选等多种研究领域。
      

    电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物,在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后,电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。之后通过CCD成像系统检测激发光信号值,达到定量的目的。
    产品细节图片1

    检测指标

    BAFF,BDNF,β-NGF,C-Peptide,CTACK,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,EPO,FGF-21,FGF-23,FLT3L,Fractalkine,FSH,G-CSF,Ghrelin (active),Ghrelin (total),GIP (active),GIP (inactive),GIP (total),GLP-1 (active),GLP-1 (inactive),GLP-1 (total),Glucagon,GM-CSF,GRO-α,I-309,IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17C,IL-17D,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-18,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-29/IFN-λ1,IL-31,IL-33,Insulin,IP-10,Leptin,Luteinizing Hormone (LH),MCP-1,MCP-2,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-5,PP,Proinsulin,PYY (total),SDF-1α,TARC,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,TSLP,VEGF-A,YKL-40

    样本类型

    MSD实验目前测定样本包括但不限于:血清,血浆,培养上清,细胞/组织裂解液,脑脊液,尿液,眼睛房水,灌洗液等生物学样本。
     

    结果展示

    产品细节图片2

    完成周期:1~2周

    产品细节图片3  上海乐备实生物技术有限公司是国内主要专注于提供单/多因子相关检测分析的实验服务专家。我们现有单细胞测序、PCR Array、ELISA,MSD、Luminex、CBA、抗体芯片、流式、Elispot、免疫组化等12个技术平台。通过线下和线上的方式为超过2000个客户提供服务,年检测样本超过43万,受到了广大客户的赞赏。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白质组学研究思路以及发表案例

      1 微米后发生了显著变化。表皮生长因子受体 (EGFR) 和 Ras/mTOR 相关蛋白的上调表明 EGFR 介导的途径参与了 BPS 诱导的 MCF-10A 细胞增殖。此外,发现几个增殖相关蛋白标记物升高,如 MKI67 和 CDH1,进一步表明低剂量 BPS 暴露促进增殖。 代谢组分析:35 种内源性代谢物也发生了显著变化。对改变的代谢物和蛋白质的联合途径分析表明了三羧酸 (TCA) 循环、嘌呤代谢、丙酮酸代谢和脂质代谢途径的改变,这些途径涉及维持细胞增殖和细胞信号转导。 6.3、IF 5-10

    • 以「出汗」的方式排出脂肪!Science 揭示这种细胞因子

      米色化从而提高代谢率;此外,免疫抑制性细胞 Treg 则可通过促进胰岛素敏感性而预防 II 型糖尿病。胸腺基质淋巴细胞生成素 (Thymic stromal lymphopoietin, TSLP) 是一种上皮细胞来源的细胞因子,也是一种免疫系统蛋白,参与哮喘和其他过敏性疾病,在皮肤、肠道等屏障部位表达,也已被证明可以作为 2 型免疫细胞的激活剂,并可以显著增加 Treg。结合先前的研究,即免疫细胞调节脂肪代谢,研究人员推测:是否可以通过 TSLP 调节特定免疫细胞而发挥对抗肥胖及其相关并发

    • 喝红茶也有益健康!最新研究表明,一天 2~3 杯红茶,死亡风险降低 13%

      体积大概在 125~150 毫升之间。 在平均 11.2 年的随访结果显示,在每天喝 2 杯或 2 杯以上茶的人中,较高的茶摄入量与较低的全因死亡风险中度相关。相对于不喝茶的参与者来说,每天饮用 1 杯或更少、2~3 杯、4~5 杯、6~7 杯、8~9 杯以及 10 杯以上的参与者的死亡风险比分别为 0.95、0.87、0.88、0.88、0.91 和 0.89。该数据表明茶摄入量与全因死亡风险之间存在非线性联系,每天喝茶 2~3 杯或更多的人比每天 1 杯或更少的人的死亡风险更低

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