直肠癌及匹配边缘直肠组织组合芯片

GUT：国家癌症中心崔巍联合多组学技术团队发表血清代谢组肠癌早筛新机制

：四个研究队列（发现队列、建模队列、验证队列、血清和粪便匹配队列），每个队列中均有不同数量的正常人群（蓝色）、腺瘤（红色）和 CRC 患者（绿色）样本。 2、非靶代谢组分析：血清和粪便样本中提取的代谢物，进行 LC-MS 非靶代谢分析 3、靶向代谢物分析:血清中游离胆汁酸和脱氧胆汁酸 4、宏基因组测序和分类：提取粪便样本 DNA，使用鸟枪法进行宏基因组测序，并进行肠道微生物组的分类和功能分析。 5、空间代谢组分析：9 对人类结直肠组织样本（包括晚期腺瘤或 CRC 以及癌旁组织）进行 AFADESI

慢病毒高分论文应用案例

Transduction and Targeted Therapy》（IF=38.104）发表了题为：「Celastrol suppresses colorectal cancer via covalent targeting peroxiredoxin 1」 的研究论文，在这里，作者开发了一种新的靶标富集排序工具—OTTER，并利用这个新工具结合生物化学、生物物理等技术手段，发现过氧化物还原酶 1（peroxiredoxin 1, PRDX1）是结直肠癌中雷公藤红素的靶蛋白，并首次解析了雷公藤红素与 PRDX1

miR-490-3p 与结直肠癌转移的关系及相关机制研究

肿瘤细胞皮下瘤的形成和肺定植能力。 4. 通过基因表达谱芯片筛选 miR-490-3p 的靶基因，结合靶点预测软件分析，及临床组织样本验证，明确 miR-490-3p 的靶基因 FRAT1.应用双荧光素酶报告系统，进一步明确 miR-490-3p 与 FRAT1 的作用关系。 5. 进行体外拯救实验，证实 FRAT1 能够恢复 miR-490-3p 对结直肠癌肿瘤细胞转移的抑制作用。此外，过表达 FRAT1 还可抑制 EMT 上皮指标 E-cadherin 和β