- ￥4510
- 派瑞曼
- P-X1669
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
35
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常皮肤组织
- 规格：
5×105
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠皮下微血管内皮细胞 | 5×105 | P-X1669 |
细胞详述
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
正常大鼠肾细胞;NRK右旋兰索拉唑(R)-Lansoprazole质量规格：>99%,BR
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 乐伐替尼Lenvatinib(E7080)质量规格：>98%,VEGFR抑制剂
晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷X-Galactosamidide质量规格：分子生物学级
IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 岩藻黄质；褐藻素Fucoxanthin质量规格：BR,UV>30%
人肾透明细胞癌;Caki-1Brij 58Brij 58质量规格：BR
RKO-AS45-1(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T细胞白血病)1-溴代萘(>98%,BR)质量规格：>98%,BR1-Bromonaphthalene
CL-0156MFC(小鼠胃癌细胞)5×106cells/瓶×2溴辛烷(>98%,BR)质量规格：>98%,BR1-Bromooctane
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-甲基咪唑(>98%,BR)质量规格：>98%,BR1-Methylimidazole
人肝脏细胞裂解物HHL1-乙基咪唑(>98%,BR)质量规格：>98%,BR1-Ethylimidazole
UACC812细胞，人导管瘤细胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8细胞 脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-十三1(>99.5%(GC),标准物质)质量规格：>99.5%(GC),标准物质1-Tridecene
人少突胶质前体细胞-悬浮生长裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS组织固定剂组织学级7.5MLRT
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-青酰安;青酰安 2-CycnoccqtcMidq;CycnoccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2
CAM191 EBV-转化人细胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生物技术级100G91000-53-2RT
CL-0094HCC827(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2邻硝基本-α-D-半乳糖苷1公斤
正常细胞535-77-3;异基间; 3-异基; 1-异基-3-甲基本; 1-甲基-3-异基本; 间异; 间异基本; 间聚伞花素; M-CyMene;Isopropyl-M-tolue; 1-metxyl-3-isopropylbenzene; 3-Isopropyltolue; 1-Isopropyl-3-metxylbenzene; metxyl-(3-metxyletxyl)benzene; M-CyMol;
大鼠皮下微血管内皮细胞Primarker™人神经元细胞鉴定试剂盒
Primarker™人神经星形胶质细胞鉴定试剂盒
Primarker™人脑成纤维细胞鉴定试剂盒
Primarker™人小梁网细胞鉴定试剂盒
Primarker™人视网膜色素上皮细胞鉴定试剂盒
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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