- ￥4500
- 派瑞曼
- P-X1536
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
53
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样，多角形细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物正常的颈动脉组织
- 规格：
5×105
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠颈动脉内皮细胞 | 5×105 | P-X1536 |
细胞详述
颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉，前者分布至头顶部和颜面部，后者进入颅内分布至脑和眼眶内。
内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞功能病变是造成动脉粥样硬化的主要原因。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物，以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。内皮细胞会分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α，继而分泌细胞因子GM-CSF，表达ICAM-1表面抗体，产生大量的和endothelin。原代动脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。
细胞特性
1)组织来源于实验动物正常的颈动脉组织。
2)细胞鉴定：血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品
未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
NCI-H292细胞，人肺癌细胞(结转移) 小鼠成纤维细胞,3T3细胞 CM-R071大鼠输尿管上皮细胞完全培养基100mL缩宫素,醋酸催产素Oxytocin Acetate质量规格：>97%,BR
RF/6A(猴视网膜血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2奥沙拉秦钠Olsalazine di质量规格：>98%,BR
Gibco 12680013 LHC-9 Medium (1X), Liquid 500 ml奥沙拉秦钠(标准品)Olsalazine di质量规格：含量测定
人肝内胆管上皮细胞cDNAHIBEpiC cDNA盐酸吡格列酮（标准品）Pioditazone hydrochloride质量规格：含量测定
MIF Others Mouse 小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 去氧氟尿苷（标准品）Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine质量规格：HPLC法含量测定
人雪旺细胞cDNAHSC cDNA5-溴-2’-脱氧尿苷(BRDU)质量规格：>98%,BR5-Bromo-2-deoxyuridine
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤细胞，SW1353细胞 EMT-6细胞，小鼠癌细胞株胞苷；胞嘧啶核苷质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养Cytidine
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Cytidine
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) dATP,三1酸脱氧腺苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt
CL-0200RWPE1(人前列腺上皮细胞)5×106cells/瓶×25,6-二甲基-1-茚酮质量规格：>99%5,6-Dimethoxy-1-indanone
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1 胃癌细胞，MGC80-3细胞 L-MTK细胞，鼠胸腺激酶缺陷细胞株无水录化金100毫克
Hep G2, 人肝癌细胞系 Human甘油激酶 Glycerokinase from Bacillus stearother... 9030-66-4 1KU 通用试剂
CEACAM8 Others Human 人 CEACAM8 / CD66b 人细胞裂解液 (阳性对照) 异舒普林言醋盐 Isoxsuprinq xy7nochloridq 279-26-6
人肾皮质上皮细胞cDNAHRCEpiC cDNALINEARACRYLAMIDE,5MG/ML线性酰胺,5mg/ml生物技术级5X1MLCOLD
PLK1 Others Mouse 小鼠 PLK1 / PLK-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 826-62-0内甲基四氢本二酐Himic anhydride
大鼠颈动脉内皮细胞大鼠小肠粘膜上皮细胞【Rat Intestine: Normal Small Intestinal Mucosa Epithelial Cells】
大鼠胃粘膜上皮细胞【Rat Gastric: Normal Gastric Mucosal Epithelial Cells】
大鼠食管平滑肌细胞【Rat Esophageal: Normal Esophageal Smooth Muscle Cells】
大鼠结肠上皮细胞【Rat Colon: Normal Colon Vein Endothelial Cells】
大鼠心肌成纤维细胞【Rat Heart: Normal Heart Fibroblasts】
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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